Фталазол при поносе


как принимать взрослым и детям

Автор статьи:Тиронова Инна Игоревна

Гастроэнтеролог, терапевт

Стаж 15 лет

Профессиональные навыки: Гидроколонотерапия, лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта

Понос сопровождает самые разнообразные расстройства кишечника: от пищевого отравления до тяжелых заболеваний органов ЖКТ. Соответственно, для лечения диареи разного происхождения назначают самые разные препараты. Фталазол – медикамент, который используют при инфекционных расстройствах.

Фармацевтическое действие

Антимикробное действие Фталазола обусловлено действием фталилсульфатиазола. Для размножения большинству бактерий требуется фолиевая и дигидрофолиевая кислоты. Препарат в просвете кишечника претерпевает трансформацию и высвобождает активную часть – сульфатиазол. Это соединение проникает сквозь стенку клетки и подавляет обмен фолиевой кислоты. При ее отсутствии быстро останавливается синтез дочерних ДНК, и бактерия теряет способность к размножению.

Важно! Фталазол действует только на активные бактерии. На инфекционный возбудитель в латентном состоянии он не влияет, поэтому принимать лекарство нужно достаточно долго.

Медикамент останавливает понос на 2-3 сутки после начала лечения. Связан эффект с тем, что подавление патогенной микрофлоры приводит к уменьшению количества токсинов.

Состав и форма выпуска

Фталазол от поноса применяют в тех случаях, когда жидкий стул вызван инфекционным агентом. При таких заболеваниях диарея не прекращается, пока в кишечнике размножаются патогенные микроорганизмы. Остановить рост бактерий могут вещества, оказывающие бактериостатическое действие.

Фталазол предлагают потребителю в форме круглых таблеток белого цвета. Они пакуются в блистеры по 10 штук. В лекарственной упаковке содержится 1 или 2 блистера.

В составе препарата от поноса есть следующие вещества:

  • Фталилсульфатиазол – соединение сульфаниламидной группы. Это действующий компонент лекарства. Производят таблетки, содержащие 500 мг соединения.
  • К вспомогательным ингредиентам относится тальк, стеарат кальция, крахмал в качестве наполнителя.

Показания к применению

Фталазол при поносе назначают только после консультации специалиста. Если расстройство вызвано воспалением или отравлением, антимикробный препарат не справится с задачей.

Показанием для включения в лечебный курс Фталазола являются следующие заболевания ЖКТ:

  • Острая дизентерия, дизентерия, спровоцированная простейшими, а также обострение хронической формы заболевания. Фталилсульфатиазол подавляет рост и размножение протеев и шигеллы, которая и выступает возбудителем дизентерии и сопутствующего поноса.
  • Понос, вызванный инфекционным гастроэнтеритом, энтероколитом, язвенным колитом. Сульфаниламиды обладают активностью против стафилококков, стрептококков, менингококков.
  • Сальмонеллезы, паратифозные инфекции. Фталазол помогает справиться с поносом, вызванным сальмонеллой.
  • Гнойные осложнения после операций. Препарат подавляет размножение синегнойной палочки.

При одновременном отравлении и заражении кишечной палочкой или другими патологическими бактериями, Фталазол поможет справиться с инфекцией.

Фталазол назначают и детям при поносе, вызванном инфекционными заболеваниями. Препарат можно использовать, начиная с 3 месяцев.

Способ применения и дозировка

Фталазол как лекарство от поноса принимают за 30-60 минут до еды. С приступами диареи прием лекарства не связан, так как ни на перистальтику кишечника, ни на абсорбцию воды препарат не влияет. Таблетки пьют целиком, не измельчая, запивают обычной водой или щелочной жидкостью.

Как принимать Фталазол при лечении поноса, решает врач. Препарат не накапливается в организме, поэтому для поддержки терапевтической дозы необходимо пить таблетки постоянно и с соблюдением временного интервала.

При поносе, вызванном, например, дизентерией, пить Фталазол взрослому следует 2 курсами.

Первый представляет собой собственно лечение:

  • В первый день нужно принимать по 2 таблетки не менее 6 раз.
  • На второй — частота приемов и доза сохраняется.
  • На третий — общее количество лекарства снижают: пьют 2 таблетки 4 раза за сутки.
  • На четвертый дозировка сохраняется.
  • В пятый и шестой дни пьют по 2 дозы 3 раза за сутки. За это время уничтожается основная часть бактерий. Однако некоторое количество микроорганизмов сохраняется, так как препарат действует только на бактерии на стадии размножения, поэтому понос может возобновиться.
  • Через 7 дней взрослому пациенту назначают закрепляющий курс.

В первый и второй день 2 курса следует пить по 2 таблетки 5 раз за 24 часа, то есть одну дозу нужно выпить среди ночи. На 3 и 4 день частоту приема уменьшают до 4 раз. На 5 и 6 день пьют по 2 штуки трижды в день.

Важно! Эффект Фталазола проявляется через 5-8 часов после приема. Однако частота позывов снижается не раньше, чем на 2-3 день.

Дозировка Фталазола для детей

Инструкция по применению Фталазола для лечения детей при поносе отличается только дозой препарата. Его назначают с учетом не только возраста, но и веса ребенка: доза не должна превышать 100 мг фталилсульфатиазола на 1 кг массы.

  • Дозировка Фталазола, рекомендованная детям от 3 до 7 лет, составляет одну таблетку 4 раза в день.
  • Дети, возрастом от 7 до 12 лет, пьют до 500-750 мг фталилсульфатиазола 4 раза за 24 часа.
  • Подросткам старше 12 лет Фталазол назначают по схеме, аналогичной для взрослых пациентов.

Курс для детей при поносе длится не более 7 дней. Назначение препарата допускается детям от 3 лет. При врожденном токсоплазмозе препарат используют и в более раннем возрасте.

Противопоказания и побочные эффекты

Противопоказаний у Фталазола очень немного:

  • При индивидуальной непереносимости сульфаниламидов, лекарство от поноса заменяют аналогом по назначению.
  • На фоне нарушения свертываемости крови или при заболеваниях гепатитом Фталазол принимать нельзя.
  • При непроходимости кишечника препарат отрицательно влияет на состояние пациента.
  • Хроническая почечная недостаточность и дисфункция печени также являются противопоказанием.

Данных о влиянии Фталазола на развитие плода нет. Также не проводилось исследований по воздействию препарата на ребенка во время грудного вскармливания.

Несмотря на низкую токсичность, лекарство может вызывать некоторые побочные действия.

  • Чаще всего наблюдается головная боль и головокружения.
  • При чувствительности к сульфаниламидным препаратам возможна крапивница, зуд, отечность слизистых.
  • Возможно снижение аппетита, а также появление тошноты и рвоты.
  • Очень редко наблюдались такие эффекты, как тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Фталазол превосходно сочетается с другими медикаментами сульфаниламидной группы и большинством антибиотиков, но совершено несовместим с гормональными препаратами, включая контрацептивы.

Аналоги

Фталазол можно заменить его аналогами, если препарат по каким-то причинам недоступен или не рекомендован. Это:

  • Бисептол – действующим веществом выступает Ко-тримоксазол. Комбинированный антимикробный препарат, действующий даже на возбудителя холеры.
  • Синерсул – тоже включает в состав Ко-тримоксазол. Синерсул назначают при инфекциях не только ЖКТ, но и мочеполовой сферы, ЛОР-органов, кожи.
  • Фуразолидон – препарат на основе производного нитрофурана. Действует быстрее, чем Фталазол, так как уничтожает бактерии, а не предупреждает их размножение.
  • Фтазин. Это сульфаниламидный препарат длительного действия. По химическому составу фтазин близок к Фталазолу и Сульфапиридазину, по антибактериальному спектру — к Сульфапиридазину.
  • Сульгин. Противомикробное средство, содержащее в составе сульфагуанидин. Показан при бактериальной дизентерии, колите, энтероколите.
Загрузка...

Препарат фталазина - Большая химическая энциклопедия

Поскольку пиридазиновое кольцо обычно более устойчиво к окислению, чем бензольное кольцо, окисление алкил- и арилзамещенных циннолинов и фталазинов можно использовать для получения пиридазиндикарбоновых кислот. Например, окисление 4-фенилциннолина перманганатом калия дает 5-фенилпиридазин-3,4-дикарбоновую кислоту, тогда как алкилзамещенные фталазины дают пиридазин-4,5-дикарбоновые кислоты практически в тех же условиях реакции.[Стр.31]

Аналогичным образом фталазин или его алкил- или арилзамещенные производные могут быть получены из 1,2-диациларенов (схема 76). Фталальдегидная кислота и ее аналоги гидразинами превращаются в соответствующие фталазин-1 (2 //) - оны. Сам фталазин-1 (2iT) -он получают из нафталина окислением, последующей обработкой гидразином и декарбоксилированием, как показано на схеме 77 (55YZ1423,64FRP1335759). 4-Замещенные фталазин-1 (2iT) -оны получают аналогичным образом из 2-ацилбензойных кислот.3-Гидроксифталиды, ... [Pg.45]

Фталевый ангидрид и диэтилфталат легко превращаются с гидразином в 4-гидроксифталазин-1 (2 / f) -он. Его замещенные производные были получены с использованием замещенных гидразинов, замещенных фталевых ангидридов или диэфиров или динатриевых солей замещенных фталевых кислот (схема 81). Однако конденсация фенилгидразина с фталевым ангидридом дает лишь небольшое количество соответствующего фталазина, основным продуктом которого является 2-анилинофталимид.Это может быть перегруппировано в присутствии основания в производное фталазина. Для получения 2,3-дизамещенных производных 1,2-дизамещенные гидразины взаимодействуют с соответствующими фталевыми ангидридами или фталоилхлоридами. Производные 4-амино- или 4-гидразинофталазин-1 (2iT) -она были получены либо из соответствующего монотиофталимида и 3-аминоизоиндолин-3-она (1S4), либо из этил 2-цианобензоата (155) и гидразингидрата. (Схема 82). Точно так же ... [Pg.47]

Гидроксифталазин-1 (2 //) - один, полученный в результате гладкой реакции между фталевым ангидридом и гидразингидратом, и он снова является исходным соединением для многих 1-замещенных и / или 1 , 4-дизамещенные фталазины.Превращения 1,4-дихлорфталазина, который получают обычным способом, происходят по аналогичной схеме, как показано для пиридазинов на схеме 110. С другой стороны, фталонитрил является предпочтительным исходным соединением для амино- и гидразинофталазинов. Наиболее удовлетворительный синтез фталазина - это реакция между a, a, a, a -тетрахлор-о-ксилолом и сульфатом гидразина в серной кислоте (67FRP1438827), несмотря на каталитическое дегалогенирование 1-хлор- или 1,4-дихлор-фталазина. или окисление 1-гидразинофталазина также дает исходное соединение с умеренным выходом.[Pg.56]

Гениальный синтез 1-арилизоиндолов был разработан Вебором и Львовским на основе реакции о-фталимидо-метилбензофенона (41, R = арил) с гидразином (Таблица IV). Бензофенон получают по реакции Фриделя-Крафтса с о-фталимидометилбензоилхлоридом (40). Механизм образования изоиндола может быть представлен с математической точки зрения последовательностью, включающей атаку гидразина на имид с образованием гидразида с раскрытым кольцом (42) с последующей циклизацией до фталазин-1,4-диона (44) со замещением ортофосфата. -аминометилбензофенон (43).Внутримолекулярная конденсация последнего может происходить через изоиндоленин ... [Pg.123]

Дигидроксипиридазины легко получить из диена 103 и DEAZD или PTAD, 159, а аминокислота 104, составляющая антибиотики монамицина, была синтезирована из аддукта Дильса-Альдера фталазин-1,4-диона и пента-2,4-диеновой кислоты.160 Эти необычные аминокислоты также могут быть синтезированы из аддуктов PTAD и родительских HTAD пента-2,4-диеновой кислоты, 161 и множество подобных аддуктов, триазолопиридазины 105, были синтезированы из широкого ряда 4-замещенных 1,2,4-триазол-3,5-дионов.162 ... [Pg.32]

Сиднонимимы получают аналогично сиднонам (раздел 5.03.9.2), но зависят от наличия соответствующего аминонитрила (схема 8). Замещенные дигидро- и тетрагидрофталазины 122 и 124, образованные из фталазина модификацией реакции Рейссерта, были превращены в новые сиднонимины 123 и 125 (уравнение 22). [Pg.231]

Как и пиридазины, фталазины и другие бензопиридазины также чаще всего получали конденсацией гидразинов с карбонилсодержащими соединениями, обычно производными фталата.Недавно Наполетано и его сотрудники продемонстрировали конденсацию гидроксилактона 189 и гидразина с получением фталазонов 190. После хлорирования POCI3 были получены усовершенствованные промежуточные соединения для новой серии ингибитора I PDE4, фталазинов 191. [Стр.281]

Гидралазин был получен различными способами из 1-хлорфталазина (2,21,22,24,28), фталазин-1-тиона (20,23,25), 1,4-дихлорфталазина (29 , 30,31), 1- (метилсульфонил) фталазин (27) или 1-циано-2-бензалацетат (26).Фталазон, используемый для получения 1-хлорфталазина, был получен из нафталина (3,28) или из фталевого ангидрида (3) - всесторонний обзор гидразинофталазинов и родственных соединений был опубликован Druey и Tripod (3) - Некоторые из эти процедуры показаны на рисунках 9 и 10. [Pg.297]

Соединения Рейссерта (> 70%), полученные из бензимидазола, фталазина, хинолина и изохинолина, были получены простым каталитическим N-ацилированием в одном реакторе соответствующий гетероцикл с последующей реакцией с цианид-ионом [e.г. 101-103], ... [Pg.214]

Диенофильные циклические α-карбонилазосоединения (триазолиндионы, индазолон, фталазиндион), полученные в проточной ячейке анодным окислением соответствующих гидразиносоединений в кислом метаноле или ацетонитриле, реагируют с диенами (схема 50) [72, 73]. [Стр.357]

рисунок 1.12). Подробное обсуждение всех результатов этих исследований выходит за рамки данной обзорной статьи. Однако в целом можно констатировать, что также эти CSP могут выявить ценные дополнительные профили селективности для определенных классов хиральных растворенных веществ.В еще большей степени это может относиться к CSP на основе алкалоидов хинного дерева, полученных из фталазина Шарплесса (см. Рис. 1.9) (CSP типа IV внизу) [38,59] и их мутантов (N.M. Maier и W. Lindner, в стадии подготовки). Отчасти они показали исключительно высокую энантиоселективность для некоторых конкретных применений (см. Ниже). [Стр.28]

Янда, Больм и Чжан создали растворимые связанные с полимером катализаторы для асимметричного дигидроксилирования путем присоединения производных хинного алкалоида к монометиловому эфиру полиэтиленгликоля (MeO-PEG) [84-87].Поскольку эти полимерные катализаторы, подобные (24), растворимы во многих обычных растворителях, они часто столь же эффективны, как и их небольшие гомогенные аналоги. Janda et al. подготовили катализатор (24), в котором две единицы дигидрохинидина (DHQD) были связаны вместе фталазином и, наконец, были присоединены к MeO-PEG через один из фрагментов бициклической кольцевой системы (Схема ... [Pg.217]

Электрофильная атака Металлический комплекс на одном из атомов азота 1,2-диазинов, как сообщается, встречается в механизме новых металлических опосредованных методов получения связей CN.Пирроло-конденсированные пиридазины и фталазины, например, были синтезированы посредством воздействия 1,2-диазина на промежуточное соединение палладациклобутана 34, образованное окислительным присоединением алкилиденциклопропана к Pd (PPh4) 2 (уравнение 7). [Стр.18]

При синтезе аналогов нуклеозидов натриевые соли фталазина-1,4-диона, фталазина-1 (2 //) - одного, и двух пиридазин-3 (2 //) - онов, полученные с гидридом натрия в ДМФА, алкилировали () -2,3-0-изопропилиден-1-0- (4-толуолсульфонил) глицерином путем нуклеофильного замещения тозилоксигруппы.[Pg.26]

Арил-2- (диалкиламинометил) -6-метоксифталазин-l (2 //) - оны были получены из 4-арил-6-метоксифталазин-l (2 //) - онов. по реакции Манниха (формальдегид, диалкиламин, метанол и кипячение с обратным холодильником). [Pg.26]

В CHEC (1984) и CHEG-II (1996) описаны наиболее важные способы получения коммерчески доступных исходных соединений пиридазина, фталазина и циннолина. Также были хорошо освещены функционализированные производные, полезные в синтетических программах.Наиболее важным типом субстратов для этой цели являются легкодоступные галогенированные (обычно хлорированные) производные, примером которых являются 3,6-дихлорпирид-азин, 3,4,5- и 3,4,6-трихлорпиридазин, 2-замещенный 4, 5-дихлорпиридазин-3 (2 //) - оны, 1,4-дихлорфталазин и ... [Pg.92]

Как и циимолины, фталазины также чаще всего получали конденсацией производных гидразина и карбонилсодержащих соединений. . Например, Monneret и соавторы сообщили о конденсации диальдегида 148 с гидразином с образованием производного фталазина 149, усовершенствованного промежуточного соединения при получении противораковых аналогов этопозида.[Pg.281]

Дигидралазин (67-3) является менее важным из двух антигипетензивных средств на основе фталазина, однако его получение зарегистрировано первым из-за его простоты. Таким образом, реакция фтауидразида (67-1) с оксихлоридом фосфора приводит к уже хорошо известному превращению амидных функций в енолхлориды (67-2). Замещение галогена гидразином непосредственно приводит к антигипертензивному действию дигидралазина (67-3) [76]. [Pg.473]

Приготовление монозамещенного фталазина зависит от различных степеней окисления исходных карбонильных групп.Таким образом, реакция кислотно-альдегида (67-4) с гидразином дает промежуточное соединение (67-5), которое содержит гидразон, а также ... [Pg.473]

Поли (ариленовый эфир фталазина) получали двумя способами. различные маршруты [47], как показано в уравнении. (13) один путь включал получение предшественников поли (ариленэфирдикетонов) и последующую реакцию с гидразином, в то время как другой путь касался реакции мономеров дифторфталазина с различными бисфенолами. Поли (ариленэфирфталазин), полученные двумя способами, показали очень похожие Tg.Синтетический путь к мономерам дифторфталазина также показан в уравнении. (13). Сравнение свойств репрезентативной серии поли (ариленовых эфиров дикетонов) и соответствующих поли (ариленовых эфиров ... [Pg.100]

Фуро [3,4-g] фталазины и изобензо [5,4 -d] тропоны были получены из 68 аналогичными реакциями конденсации [77TL1495, 79JCR (M) 3518, 79JCR (S) 302]. [Pg.23]


.

Диарея | MedlinePlus

Что такое диарея?

Диарея жидкий водянистый стул (дефекация). У вас диарея, если жидкий стул три или более раз в день. Острая диарея - это непродолжительный понос. Это обычная проблема. Обычно это длится около одного-двух дней, но может длиться и дольше. Затем он уходит сам по себе.

Диарея, продолжающаяся более нескольких дней, может быть признаком более серьезной проблемы. Хроническая диарея - диарея, которая длится не менее четырех недель - может быть симптомом хронического заболевания.Симптомы хронической диареи могут быть постоянными или появляться и исчезать.

Что вызывает диарею?

К наиболее частым причинам диареи относятся

  • Бактерии из зараженных пищевых продуктов или воды
  • Вирусы, такие как грипп, норовирус или ротавирус. Ротавирус - самая частая причина острой диареи у детей.
  • Паразиты - крошечные организмы, обнаруживаемые в зараженной пище или воде
  • Лекарства, содержащие магний, такие как антибиотики, противораковые препараты и антациды
  • Пищевая непереносимость и чувствительность, то есть проблемы с перевариванием определенных ингредиентов или продуктов.Пример - непереносимость лактозы.
  • Заболевания, поражающие желудок, тонкий или толстый кишечник, например болезнь Крона
  • Проблемы с функцией толстой кишки, например синдром раздраженного кишечника

У некоторых людей также возникает диарея после операции на желудке, потому что иногда операции могут привести к более быстрому прохождению пищи через пищеварительную систему.

Иногда не удается найти причину. Если диарея проходит в течение нескольких дней, обычно нет необходимости искать причину.

Кто подвержен риску диареи?

Люди любого возраста могут заболеть диареей. В среднем у взрослых в Соединенных Штатах острая диарея случается один раз в год. У маленьких детей он бывает в среднем два раза в год.

Люди, посещающие развивающиеся страны, подвержены риску диареи путешественников. Это вызвано употреблением зараженной пищи или воды.

Какие еще симптомы могут быть у меня при диарее?

Другие возможные симптомы диареи включают

  • Спазмы или боли в животе
  • Срочно нужно в туалет
  • Нарушение контроля кишечника

Если причиной диареи являются вирус или бактерии, у вас также может быть жар, озноб и кровавый стул.

Диарея может вызвать обезвоживание, а это означает, что вашему организму не хватает жидкости для нормальной работы. Обезвоживание может быть серьезным заболеванием, особенно для детей, пожилых людей и людей с ослабленной иммунной системой.

Когда мне нужно обратиться к врачу при диарее?

Хотя обычно диарея не опасна, она может стать опасной или сигнализировать о более серьезной проблеме. Обратитесь к своему врачу, если у вас есть

.
  • Признаки обезвоживания
  • Диарея более 2 дней, если вы взрослый.Что касается детей, обратитесь к поставщику, если он длится более 24 часов.
  • Сильная боль в животе или прямой кишке (для взрослых)
  • Температура 102 градуса и выше
  • Стул, содержащий кровь или гной
  • Табуреты черные и смолистые

Если у ребенка диарея, родители или опекуны должны без колебаний позвонить поставщику медицинских услуг. Диарея может быть особенно опасной для новорожденных и младенцев.

Как диагностируется причина диареи?

Чтобы выяснить причину диареи, ваш лечащий врач может

  • Пройти медицинский осмотр
  • Спросите, какие лекарства вы принимаете
  • Проверьте свой стул или кровь на наличие бактерий, паразитов или других признаков болезней или инфекций
  • Попросить вас перестать есть определенные продукты, чтобы увидеть, исчезнет ли ваша диарея

Если у вас хроническая диарея, ваш лечащий врач может провести другие тесты для выявления признаков болезни.

Какие методы лечения диареи?

Диарея лечится путем восполнения потерянных жидкостей и электролитов для предотвращения обезвоживания. В зависимости от причины проблемы вам могут потребоваться лекарства, чтобы остановить диарею или вылечить инфекцию.

Взрослым с диареей следует пить воду, фруктовые соки, спортивные напитки, газированные напитки без кофеина и соленые бульоны. По мере улучшения симптомов можно есть мягкую, безвкусную пищу.

Детям с диареей следует давать растворы для пероральной регидратации, чтобы восполнить потерю жидкости и электролитов.

Можно ли предотвратить диарею?

Можно предотвратить два типа диареи - ротавирусную диарею и диарею путешественников. Есть вакцины от ротавируса. Их дают младенцам в двух или трех дозах.

Вы можете помочь предотвратить диарею путешественников, внимательно следя за тем, что вы едите и пьете, когда находитесь в развивающихся странах:

  • Для питья, приготовления кубиков льда и чистки зубов используйте только бутилированную или очищенную воду
  • Если вы используете водопроводную воду, вскипятите ее или используйте таблетки йода
  • Убедитесь, что готовая пища, которую вы едите, полностью приготовлена ​​и подавалась горячей
  • Избегайте сырых немытых или неочищенных фруктов и овощей

NIH: Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек

.

Производное фталазина - Big Chemical Encyclopedia

Фталевый ангидрид и диэтилфталат легко превращаются с гидразином в 4-гидроксифталазин-1 (2 / f) -он. Его замещенные производные были получены с использованием замещенных гидразинов, замещенных фталевых ангидридов или диэфиров или динатриевых солей замещенных фталевых кислот (схема 81). Однако конденсация фенилгидразина с фталевым ангидридом дает лишь небольшое количество соответствующего фталазина, основным продуктом которого является 2-анилинофталимид.Это может быть перегруппировано в присутствии основания в производное фталазина. Для получения 2,3-дизамещенных производных 1,2-дизамещенные гидразины взаимодействуют с соответствующими фталевыми ангидридами или фталоилхлоридами. Производные 4-амино- или 4-гидразинофталазин-1 (2iT) -она были получены либо из соответствующего монотиофталимида и 3-аминоизоиндолин-3-она (1S4), либо из этил 2-цианобензоата (155) и гидразингидрата. (Схема 82). Точно так же ... [Pg.47]

Производные хиноксалинила, 4-циннолинила и 1-фталазинила, которые активируются комбинацией индукции и резонанса, имеют очень похожие кинетические характеристики (Таблица XV, стр.352) при этоксилировании и пиперидинии, но 2-хлорхиноксалин, как утверждается (нет данных), более медленно феноксилируется. При нуклеофильном замещении метоксигрупп этокси- или изопропоксигруппами хиноксалиновое соединение менее реактивно, чем производные циннолина и фталазина, и более реактивно, чем аналоги хинолина и изохинолина. 2-Хлорхиноксалин более активен, чем его моноциклический аналог, 2-хлорпиразин, с тиомочевиной или пиперидином (схема VI, стр. 350). [Стр.375]

Циклоконденсация 2-ароилбензойной кислоты 223 с гидразином дала производное фталазина 224, которое алкилировали этилхлорацетатом в водном гидроксиде натрия или пиридине с получением N-замещенного производного 225.Конденсация последнего с гидразином давала гидразид 226, который мог быть подвергнут циклизации с образованием 2 // [1,2,4] триазино [3,4-a] фталазин-3 (4tf) -она 227 (91MI3) . [Pg.237]

Несколько применений установленных методологий замыкания кольца были применены для синтеза бензологов кольцевой системы триазолопиридазина - все они относятся к циклизации до [1,2,3] триазоло [3,4 -] производные фталазина. В таблице 13 такие продукты показаны вместе с выходами и литературными ссылками.Продукт из позиции 8 несколько выделяется в этом списке. Эти соединения были синтезированы твердофазным методом, а выходы относятся к количествам сырых продуктов, в большинстве своем с чистотой 90%. [Pg.725]

Таблица 13 Производные [1,2,3] триазоло [3,4-a] фталазина, полученные с помощью установленных методов замыкания цикла, включая выходы и литературные ссылки ...
Фигура 1.12). Подробное обсуждение всех результатов этих исследований выходит за рамки данной обзорной статьи. Однако в целом можно констатировать, что также эти CSP могут выявить ценные дополнительные профили селективности для определенных классов хиральных растворенных веществ. В еще большей степени это может относиться к CSP на основе алкалоидов хинного дерева, полученных из фталазина Шарплесса (см. Рис. 1.9) (CSP типа IV внизу) [38,59] и их мутантов (N.M. Maier и W. Lindner, в стадии подготовки). Отчасти они показали исключительно высокую энантиоселективность для некоторых конкретных применений (см. Ниже).[Стр.28]

О других функционализированных носителях, которые способны служить в асимметричном дигидроксилировании алкенов, сообщили группы Шарплесса (катализатор 25) [88], Салвадори (катализатор 26) [89-91] и Cmdden ( катализатор 27) (схема 4.13) [92]. Обычно окисления проводили с использованием K3Fe (CN) g в качестве вторичного окислителя в ацетоне / воде или трет-бутиловом спирте / воде в качестве растворителей. Для сравнения, дигидроксилирование трона-стильбена изображено на схеме 4.13. Полимерные катализаторы можно было использовать повторно, но после каждого эксперимента их необходимо было регенерировать путем обработки небольшими количествами четырехокиси осмия.Систематическое исследование роли полимерного носителя и влияния алкокси или арилокси группы в положении С-9 иммобилизованных алкалоидов хинного дерева было проведено Сальвадори и соавторами [89-91]. Сополимеризация производного дигидрохинидинфталазина с гидроксиэтилметакрилатом и диметакрилатом этиленгликоля дала функционализированный полимер (26) с лучшими свойствами набухания в полярных растворителях и, следовательно, с улучшенными характеристиками в процессе дигидроксилирования [90]. [Стр.218]

Химический класс Производное фталазина I Клиническая фармакология ... [Pg.588]

Как и циимолины, фталазины чаще всего получали конденсацией производных гидразина и карбонилсодержащих соединений. Например, Monneret и соавторы сообщили о конденсации диальдегида 148 с гидразином с образованием производного фталазина 149, усовершенствованного промежуточного соединения при получении противораковых аналогов этопозида. [Стр.281]

О подобной трансформации сообщалось с использованием полифункционального производного фталазина (7.2.) 4 Интересно отметить, что трансметаллирование борана не было селективным по отношению к пиридильной группе, также наблюдали образование продукта в результате переноса этильной группы. [Pg.138]

По стерическим причинам реакция енаминов с 1,4-диарилпиридазино- [4,5-d] пиридазинами (260) происходит только с незамещенным пиридазиновым кольцом (91T3959). В реакции с 260 использовали многочисленные енамины. Среди других продуктов был получен ряд производных фталазина.Эффективный подход к производным изохинолина основан на реакции ... [Pg.345]

Для ряда классов субстратов эти новые лиганды AQN превосходят производные фталазина, то есть большинство виниловых и аллильных соединений дигидроксилированы. со значительно более высокой энантиоселективностью. Например, использование (DHQD) 2AQN в AD аллилтозилата дает ... [Pg.399]

Сообщается о способе твердофазного синтеза производных тетразоло [5,1 -tf] фталазина 501 на основе циклизация связанных смолой хлорофталазинов 500 с помощью NaN3 в 1-метил-2-пирролидиноне (NMP) при 120 ° C (схема 63).[Стр.372]

До 1994 г. не сообщалось о реакциях с участием производных пиридазино [3,4-c] пиридазинов. Описаны только некоторые реакции и синтез соединения (1) как ключевого интермедиата в синтезе производных пиридазино [3,4,5-tffe] фталазина (2) - (4). [Стр.740]

Подобная последовательность реакций ожидается от некоторых других производных фталазина, таких как метокси (88) и аминофталазины, 05 например, Схема 10. [Стр.255]

Производное фталазина Янды (13) [13 b] и производный от пиридазина лиганд (14), разработанный Болмом [15], почти достигают выхода и энантиомерного избытка, достигнутых с исходной каталитической системой в гомогенной реакции (эр-бутанол / вода или ацетон / вода) [12 b].После добавления диэтилового эфира или фер-бутилметилового эфира связанный с полимером лиганд количественно осаждается. Таким образом, продукт, а также лиганд ... [Pg.332]

Стратегия впечатляюще проста: производное фталазина 15 можно легко получить из хинина за одну стадию. Будучи производным дивинила, он может использоваться в качестве сшивающего звена при радикальной полимеризации метилметакрилата (MMA) или 2-гидроксиметакрилата (HEMA). Таким образом получают иммобилизованное (DHQ-PHAL) производное 16, которое подходит для асимметричного дигидроксилирования франт-стильбена (> 99% ее) и () -метилового эфира коричной кислоты (> 99% ее.Таблица 1). Нерастворимый катализатор можно выделить простой фильтрацией и повторением ... [Pg.333]

Ju Y, Varma RS (2005) Циклоконденсация производных гидразина с помощью микроволн с алкилдигалогенидами или дитозилатами в водных средах при синтезе пиразола, производные пиразолидина и фталазина. Tetrahedron Lett 46 6011-6014 ... [Pg.46]

Препаративные методы ацетат получают из дигидрохинидина, а п-хлорбензоат коммерчески доступен. Бис (дигидрохинидин) лиганд, производный фталазина, коммерчески доступен.Состав стандартных реагентов для асимметричного дигидроксилирования (AD-mix-p) в малых масштабах был разработан и коммерчески доступен. AD-mix-p (1 кг) состоит из осмата калия (0,52 г), лиганда на основе фталазина (5,52 г), K3Fe (CN) 6 (700 г) и порошкообразного K2CO3 (294 г). [Стр.221]


.

фталазина - wikiwand

Фталазин , также называемый бензоортодиазином или бензопиридазином, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с молекулярной формулой C 8 H 6 N 2 . Он изомерный с другими нафтиридинами, включая хиноксалин, циннолин и хиназолин.

Синтез

Фталазин может быть получен путем конденсации w-тетрабромортоксилола с гидразином или путем восстановления хлорфталазина фосфором и йодистоводородной кислотой. [4]

Свойства

Обладает основными свойствами и образует продукты присоединения с алкилйодидами. [4]

Реакции

При окислении щелочным перманганатом калия образуется пиридазиндикарбоновая кислота. Цинк и соляная кислота разлагают его с образованием ортоксилилендиамина. Кетогидропроизводное фталазона (C 8 H 6 ON 2 ) получают путем конденсации гидразина с ортофталевой альдегидокислотой [ цитата необходима ] . a b c Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из публикации, которая сейчас находится в общественном достоянии: Chisholm, Hugh, ed. (1911). «Фталазины». Британская энциклопедия . 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 545. .


Смотрите также

От вздутия живота народные средства

От Вздутия Живота Народные Средства

Народные средства от вздутия живота Вздутие живота или метеоризм характеризуется излишним скоплением газов в кишечнике, которое может вызывать болезненные… Подробнее...
Заболевания вызывающие тошноту, диарею и повышенную температуру тела

Температура Понос Тошнота

Заболевания вызывающие тошноту, диарею и повышенную температуру тела Каждый хоть однажды сталкивался с такими неприятными симптомами, как температура, понос,… Подробнее...
Почему у ребенка зеленый понос

Понос Зеленый У Ребенка

Почему у ребенка зеленый понос Появление у ребенка зеленого поноса часто вводит в панику его родителей. Не зная причину появления поноса зеленого цвета, в… Подробнее...
Какие болезни сопровождаются поносом и рвотой

Температура Понос Рвота У Ребенка

Какие болезни сопровождаются поносом и рвотой У маленького ребенка еще только формируется защитная система организма, и… Подробнее...
Лекарство от вздутия живота

Лекарство От Вздутия Живота

Чем снять вздутие живота Вздутие живота, как его называют врачи, метеоризм, — неприятная, а главное, исключительно… Подробнее...
Причины поноса после еды

После Еды Сразу Иду В Туалет По Большому - Понос

Причины поноса после еды Некоторый жалуются, что после еды сразу идут в туалет по-большому из-за поноса. Такая… Подробнее...
Понос после арбуза

Понос После Арбуза

Какие продукты могут вызвать понос Расстройство пищеварения может возникнуть не только как реакция на отравление, но и… Подробнее...
Первая помощь ребенку при рвоте

Рвота У Ребенка Без Температуры И Поноса Что Делать - 3 Года

Первая помощь ребенку при рвоте Дети до 5 лет являются самой восприимчивой к различным вирусам и бактериям группой.… Подробнее...