От чего лекарство фамотидин


ФАМОТИДИН лиофилизат - инструкция по применению, состав, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания

Действующее вещество

- фамотидин (famotidine)

Состав и форма выпуска препарата

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде белого или белого с желтоватым оттенком цвета лиофилизированного порошка.

1 фл.
фамотидин 20 мг

Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота - 20 мг, маннитол - 44 мг.

20 мг - флаконы (5) в компл. с растворителем 5 амп. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 мг - флаконы (5) в компл. с растворителем 5 амп. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Новости по теме

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Противопоказания

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Применение в детском возрасте

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Описание препарата ФАМОТИДИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Фамотидин : инструкция по применению

Фамотидин имеет таблетированную форму выпуска. Капсулы доступны в такой дозировке:

  • 20 мг (0,02г) – в упаковке 20 штук
  • 40 мг (0,04г) – в каждой упаковке по 20 штук

Основные физико-химические свойства: таблетки белые, круглой формы, обоевыпуклые, покрытые оболочкой, не имеют запаха.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Фамотидин "лх"

Одна из разновидностей блокатора h3-гистаминовых рецепторов – Фамотидин «лх». Международное и химическое название лекарственного средства: famotidine; N2-(аминосульфонил)-3-[[[2-(диаминометилен)амино] тиазол-4-ил]метил]тио]пропанамидин. Лекарство имеет таблетированную форму, покрытую кишечно-растворимой оболочкой, по 0,02 г действующего вещества.

  • Фармакотерапевтическая группа – медикаменты, воздействующие на метаболизм и систему пищеварения. Является антагонистом Н2-рецепторов ІІІ поколения. Подавляет и снижает продукцию соляной кислоты и активность пепсина. После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, но не полностью. Биодоступность 45% и меняется в присутствии пищи, период полувыведения – 3-5 часов.
  • Применяется для терапии и профилактики обострений язвы двенадцатиперстной кишки и желудка, синдрома Золлингера-Эллисона. Дозировка подбирается индивидуально для каждого больного. Как правило, назначают по 40 мг в день, перед сном, продолжительность лечения 1-2 месяца. При достижении терапевтического эффекта показано поддерживающее применение по 20 мг в день.
  • Побочные действия проявляются в виде головных болей, головокружения, тошноты, диареи или запоров, кожно-аллергических реакций и нарушений в работе печени. Таблетки не используются при повышенной чувствительности к их компонентам, в период беременности и лактации и для пациентов младше 14 лет. Передозировка проявляется как усиление побочных действий.

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Фамотидин 10 медика

Для лечения язвенной болезни органов желудочно-кишечного тракта используется множество лекарственных средств. Но особое внимание стоит уделить Фамотидин 10 медика. Его химическое и международное название – famotidin; [1-амино-3-[[[2-[ (диаминометилен)-амино]-4 тиазолил]метил]тио]пропилиден]сульфамид. Одна таблетка содержит 10 мг действующего вещества. Входит в фармакотерапевтическую группу средств для лечения и профилактики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и пептической язвы.

  • Лекарство подавляет секрецию соляной кислоты (базальную и стимулированную гастрином, гистамином и ацетилхолином) и слабо угнетает оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. Одноразовое применение эффективно подавляет секрецию желудочного сока и усиливает защитные механизмы слизистой оболочки ЖКТ. Это связано с увеличением образование желудочной слизи, гликопротеинов и стимуляции секреции гидрокарбоната, что ускоряет процесс заживления поражений слизистой оболочки.
  • После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 2-2,5 часа. Биодоступность на уровне 20-60%, около 10-30% активных компонентов связывается с альбуминами в плазме крови. 20-35% – выводится в неизменной виде с мочой, 30-35% – метаболизируется в печени. Период полувыведения занимает 3-4 часа, но у пациентов с клиренсом креатинина может достигать 20 часов.
  • Используется для симптоматического лечения и профилактики неязвенной дискинезии, которая вызвана гиперацидностью желудочного сока, из-за нездорового рациона или напитков, злоупотребления алкоголем и табакокурением. Таблетки принимают по 10 мг 2 раза в сутки за час до приема пищи. При ежедневном использовании, длительность терапии не должна превышать 14 дней.
  • Побочные действия проявляются со стороны всех органов и систем, но чаще всего это: головные боли, головокружения, нарушения в работе ЖКТ, повышенная усталость, аритмия, лейкопения, кожные аллергические реакции, мышечные боли, сухость кожи.
  • Не используется при повышенной чувствительность к действующему веществу, в период беременности и лактации, для терапии несовершеннолетних пациентов. При передозировке возможно снижение артериального давления, коллапс, тремор конечностей, рвота, тахикардия. Гемодиализ эффективный, проводится симптоматическая терапия и промывание желудка.

[24], [25], [26], [27], [28]

Фамотидин 20-сл

Средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и пептической язвы, позволяют нормализовать работу желудочно-кишечного тракта и минимизировать негативное воздействие на организм. Фамотидин 20-сл входит в категорию таких препаратов.

  • Используется для устранения язвенных поражений двенадцатиперстной кишки и желудка. Эффективен при желудочных кровотечениях, рефлюкс-эзофагите, то есть состояниях, которые требуют торможения секреции желудочного сока. Применяется при повышенном выделении желудочного сока – синдром Золлингера-Эллисона и в качестве профилактики при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ на фоне приема НПВС.
  • Действующее вещество – фамотидин, в одной таблетке содержится 20 мг. Лекарство подавляет секрецию, уменьшая содержимое пищевого фермента пепсина и соляной кислоты в желудке. Благодаря этому ЖКТ защищается от воздействия агрессивных факторов, провоцирующих прогрессирование язвы. Дозировка и длительность терапии зависят от индивидуальных особенностей организма больного и тяжести болезни.
  • После прима внутрь быстро растворяется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-4 часа, биодоступность на уровне 43%. Прием пищи не влияет на процесс всасывания и распределения.
  • Как правило, Фамотидин хорошо переносится, но возможны побочные эффекты. Чаще всего это головные боли, диарея, мышечные и суставные боли, запоры, тошнота, метеоризм, кожные аллергические реакции. Не используется в период беременности и лактации, пациентами младше 14 лет и при гиперчувствительности к активным компонентам.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Фамотидин 40-сл

Подавляющие секрецию соляной кислоты и пищевых ферментов препараты, используются для лечения язвенных заболеваний органов желудочно-кишечного тракта. Фамотидин 40-сл относится к ним, так как он защищает желудок и двенадцатиперстную кишку от агрессивных факторов, вызывающих патологические недуги.

  • Лекарство выпускается в таблетированной форме. Основные физико-химические свойства: таблетки покрыты кишечнорастворимой оболочкой, круглые с обоевыпуклой поверхностью. Одна капсула содержит 40 мг активного компонента. После прима внутрь, быстро всасывается, максимальная концентрация в сыворотке крови наступает через 1-4 часа.
  • Прием пищи не влияет на всасывание и биологическую доступность. Распределяется в ткани почек, печени, пищеварительного тракта, подчелюстных и поджелудочной желез. Связываемость с белками крови – 20%, период полувыведения – 3 часа, но фармакологические эффекты сохраняются дольше.
  • Медикамент назначают для лечения язвенных поражений органов ЖКТ, при нарушениях секреции желудочного сока, в качестве профилактики эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, вызванных применением нестероидных противовоспалительных препаратов. Дозировка и способ применения зависят от тяжести заболевания. Прием пищи не влияет на фармакокинетические особенности лекарства.
  • Побочные действия вызывают головные боли и головокружение, повышенную утомляемость, сухость во рту, нарушения со стороны ЖКТ. Таблетки не используются при гиперчувствительности к активным компонентам, беременными и пациентами младше 14 лет. Симптомы передозировки выражаются как усиление побочных действий.
  • Перед началом терапии необходимо убедиться в отсутствии злокачественных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. Это связано с тем, что медикамент может скрывать симптоматическую картину при раковых заболеваниях желудка. С особой осторожностью используется пациентами с нарушениями функции печени и почек.

[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Фамотидин-дaрница

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов стенок желудка, снижающих секрецию желудочного сока, применяются для терапии язвенных болезней органов пищеварения. Фамотидин-дарница снижает количество и концентрацию желудочного сока и пепсина. Таблетки эффективны при синдроме Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагите, язве желудка и двенадцатиперстной кишки.

  • Фамотидин выпускают в дозировке по 20 и 40 мг. Принимают на ночь, так как это снижает базальное и ночное выделение желудочного сока. Не влияет на уровень гастрина до или после приема пищи, на опорожнение желудка и секреторную функцию поджелудочной железы, портальный кровоток и печеночное кровообращение.
  • После перорального применения быстро и полностью всасывается. Биологическая доступность на уровне 40% и не зависит от содержимого желудка. Максимальная концентрация в плазме крови – через 1-3 часа, повторный прием вызывает эффект кумуляции. Связываемость с белками плазмы – 15-20%, период полувыведения – до 20 часов. Метаболизируется в печени, выводится почками.
  • При лечении доброкачественных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, принимают по 40 мг в один прием или по 20 мг утром и вечером, в течение 4-8 недель. В профилактических целях – по 20 мг раз в сутки, на протяжении 1-4 недель. Для устранения хронического гастрита (при повышенной кислотообразующей функции) назначают по 40 мг в сутки, курс 2-4 недели. При синдроме Золлингера-Эллисона рекомендуемая дозировка – 20 мг 4 раза в день, длительность курса индивидуальна.
  • Побочные действия проявляются со стороны всех органов и систем организма, но чаще всего это: аритмия, тошнота, рвота, болезненные ощущения в брюшине, диарея или запор, аллергические кожные реакции, мышечные и суставные боли. В редких случаях возникают бронхоспазмы, нарушения в работе печени и почек.
  • Противопоказано применять при гиперчувствительности к компонентам средства, а также в период беременности, лактации и пациентами детского возраста. В случае передозировки наблюдается усиление побочных эффектов. Чаще всего это снижение артериального давления, тахикардия, рвота и тремор. Для устранения неблагоприятных симптомов используется поддерживающая и симптоматическая терапия.

Фамотидин-здоровье

Украинская фармацевтическая компания «Здоровье» и ООО «Фармекс Групп» занимаются производством различных лекарственных препаратов. Фамотидин-здоровье выпускается данным предприятием и является селективным антагонистом Н2 рецепторов III поколения. Действующее вещество – фамотидин, одна таблетка содержит 20 мг. Медикамент применяется для терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и пептической язвы.

  • После приема внутрь быстро и полностью всасывается, прием пищи не влияет на этот процесс. Максимальная концентрация в плазме крови – через 1-3 часа, связываемость с белками крови – 15-20%, биодоступность – 40-45%. Метаболизируется в печени, образуя неактивный сульфоксидный метаболит, выводится почками. Проникает через плацентарный барьер, в спинномозговую жидкость и грудное молоко.
  • Механизм действия обусловлен ингибированием Н2 гистаминовых рецепторов стенки желудка. Благодаря этому снижается секреция и объем желудочного сока, и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка с помощью увеличения выделения желудочной слизи. Это ускоряет процессы заживления имеющихся повреждений.
  • Противопоказан при непереносимости антагонистов Н2 гистаминовых рецепторов и любых других компонентов средства. С осторожностью используется пациентами пожилого возраста и больными, принимающими нестероидные противовоспалительные препараты. Не назначают беременным женщинам, в период лактации и для пациентов до 14 лет. Дозировка и длительность терапии зависят от тяжести недуга и возраста больного.
  • В случае передозировки появляется рвота, двигательное возбуждение, снижение артериального давление, учащение сердцебиения, тремор. В качестве лечения применяется симптоматическая терапия, промывание желудка или индукция рвоты. Гемодиализ эффективен.
  • Побочные эффекты чаще всего вызывают нарушения со стороны пищеварительного тракта – рвота, тошнота, гепатит, метеоризм, диарея, запор, сухость во рту. Возможны нежелательные симптомы со стороны кроветворной системы – это лейкопения, тромбоцитопения. Чаще всего возникают головные боли, головокружение, судороги, мышечная слабость, депрессия, беспокойство и тревожность, спутанность сознания, аллергические реакции.

[42], [43]

инструкция по применению, от чего помогают таблетки

Таблетки Фамотидин относятся к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов. Способствуют подавлению базальной и стимулированной секреции, а поэтому могут назначаться при заболеваниях ЖКТ, проявляющихся в повышенной кислотности желудочного сока. Рассмотрим особенности действия и приема этого препарата, показания к применению, побочные действия и противопоказания, особые случаи приема.

Показания

Активный компонент этого лекарства подавляет секрецию соляной кислоты, увеличивает выработку слизи. Таким образом достигается ранозаживляющее и протекторное действие. Способствует прекращению желудочных геморрагий и усилению процесса рубцевания ран.

Препарат Фамотидин следует употреблять в таких случаях:

  • язвенное заболевание желудка, ДПК;
  • гастродуоденит эрозивного типа;
  • диспепсия функциональная, возникающая в результате гиперацидности желудочного сока;
  • симптоматические язвенные процессы в желудке;
  • прием нестероидных противовоспалительных препаратов;
  • заболевание Золлингера-Эллисона;
  • мастоцидоз;
  • аденоматоз полиэндокринного типа;
  • реабилитация в послеоперационном периоде;
  • болезнь Мендельсона;
  • диспепсия, сочетающаяся с болезненностью в эпигастральной или загрудинной области.

Способ применения

Принимать Фамотидин нужно по назначенной врачом схеме в зависимости от поставленного диагноза.

  • При язве желудка, ДПК препарат назначается по таблетке 0,04 г на ночь после еды. Иногда суточная доза может увеличиваться до 4 таблеток. Длительность лечения — до 8 недель.
  • При диспепсии показана 1 таблетка по 0,02 г 1 или 2 раза в день. Длительность курса — до 12 недель. Такая же схема лечения при рефлюксе и эзофагите.
  • При заболевании Золлингера-Эллисона дозировка лекарства определяется индивидуально. Максимальная суточная доза — 160 мг.
  • Для недопущения аспирации сока желудка пьют 40 мг Фамотидина: инструкция по применению указывает, что прием должен быть вечером и утром до оперативного вмешательства.

Лекарство надо проглатывать без разжевывания. Время приема пищи не влияет на его эффективность.

Побочные эффекты и противопоказания

Этот препарат может вызвать следующие побочные эффекты:

  • ощущение сухости во рту;
  • рвоту, тошноту и болевые ощущения в области живота;
  • запор или диарею;
  • приступ панкреатита;
  • спутанность сознания;
  • нарушения сна;
  • психозы, депрессию или нервозность;
  • нарушения зрительного восприятия, иногда диплопию и спазм аккомодации;
  • повышение температуры тела;
  • нарушения сердечного ритма;
  • кожные аллергические реакции;
  • лейкопению, иногда панцитопению;
  • боли в мышцах и суставах.

Крайне редко у пациента может развиваться анафилактический шок.

Не всегда пациенту назначают лечение Фамотидином, противопоказания имеются при:

  • беременности и кормлении грудью;
  • возрасте до 3-х лет;
  • гиперчувствительность к активному веществу таблеток.

Особые указания к приему

Перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента злокачественного поражения желудка. Препарат может изменять симптомы болезни. Признаки же язвы желудка или двенадцатиперстного отдела кишечника могут исчезать только спустя неделю-две после начала приема таблеток Фамотидина. Отмена лекарства должна происходить постепенно во избежание развития явления рикошета.

Во время терапии надо избегать употребления блюд, способных вызвать раздражение желудка. Из-за курения возможно снижение интенсивности подавления гиперсекреции. В случае если пациент пропустил прием таблеток, их надо выпить как можно скорее.

Все аналоги Фамотидина имеют такое же действие.

Итак, перед нами эффективное средство для лечения язвенных процессов в желудке. Как и другой медикамент, его надо принимать строго по назначению врача.

инструкция по применению, 24 аналога

Инструкция по применению

Международное наименование

Фамотидин (Famotidine)

Групповая принадлежность

Описание действующего вещества (МНН)

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие

Блокатор h3-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Показания

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде.

Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Аспирационный пневмонит (профилактика).

Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), детский возраст.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении – асистолия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Прочие: сухость кожи.

Применение и дозировка

Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки – по 0.04 г 1 раз в сутки перед сном или по 0.02 г 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения – 4-8 нед.

Для профилактики обострений язвенной болезни – по 0.02 г 1 раз в сутки перед сном.

При синдроме Золлингера-Эллисона – в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г.

При рефлюкс-эзофагите начальная доза – 0.02 г 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости – 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).

Для предупреждения аспирации желудочного содержимого – 0.04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией.

Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г.

Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе – внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг – в 3 разделенных дозах.

В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка – по 0.02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита – в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

Особые указания

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы h3-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы h3-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Блокаторы h3-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы h3-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.

Блокаторы h3-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов h3-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Взаимодействие

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Аналоги


Напишите свой комментарий


Что больше всего обсуждают?

как принимать и сколько дней

Данное лекарственное средство входит в группу препаратов для лечения язв ЖКТ и изжоги гастроэзофагеальный рефлюкс

Гастрит — распространенное заболевание ЖКТ, которое доставляет пациентам множество неудобств своими проявлениями и побочными эффектами. Изжога, рвота, тошнота, расстройства стула — при гастрите может быть все, что угодно, но наиболее частым проявлением гастрита является именно изжога. Облегчить проявление гастрита можно с помощью различных препаратов, среди которых и Фамотидин. Употребление Фамотидина при гастрите помогает устранить проявление изжоги, но важно следовать инструкции и рекомендациям лечащего врача. В следующей статье вы найдете информацию о том, как принимать Фамотидин при гастрите.

Фамотидин описание препарата

Данное лекарственное средство входит в группу препаратов для лечения язв ЖКТ и изжоги (гастроэзофагеальный рефлюкс). Его основной действующий компонент фамотидин – мощный антагонист, конкурентный ингибитор Н2-рецепторов гистамина. Наиболее важное с точки зрения клинического значения действие данного вещества – способности ингибировать (тормозить) желудочную секрецию.

Данное лекарственное средство входит в группу препаратов для лечения язв ЖКТ и изжоги гастроэзофагеальный рефлюкс

Основной активный компонент: фамотидин. Вспомогательные компоненты: целлюлоза, лактоза, крахмал, кремния диоксид, кальция стеарат, проч. Производится в форме таблеток, по 20 мг фамотидина.

Препарат Фамотидин имеет много аналогов: Фамоцид, Фамосан, Фамонит, Фамодин, Фамогард, Ульцеран, Ульфамид, Топцид, Пепсидин, Невофарм, Лецедил, Квамател, Гастросидин, Гастроген, Блокацид, Аципен, Антодин и др. Несмотря на то, что в аптеках предоставлен широкий ассортимент аналогов Фамотидина, желательно применять именно тот препарат, который назначен вам лечащим врачом.

Способ применения и дозы Фамотидина

Для лечения язвы желудка – 40 мг препарата на ночь, длительность курса – 1-2 месяца. Для профилактики рецидивов – 20 мг, 1-4 недели, а раз на ночь. Для купирования изжоги, принимают по 1 таблетке в сутки, перед отходом ко сну. Для предупреждения появления изжоги – 1 таблетке за 1 час до приема пищи или 2 раза в день. Дозировка зависит от силы заболевания.

При передозировке рекомендуется симптоматическое лечение – промывание желудка, прием энтеросорбентов, мониторинг основных показателей жизнедеятельности.  Срок годности препарата  до 4 лет. Температура хранения не должна превышать 25°С.

Максимум в сутки можно принять 80 мг препарата (в исключительных случаях – 160 мг). Если при лечении в течение 2 недель изжога не проходит – также следует обратиться к врачу за помощью. Для профилактики можно принимать 20-40 мг в сутки, в 1 или в 2 приема, по решению лечащего врача. Прекращение лечения производится путем постепенного снижения дозировки во избежание обострения заболевания. Пожилой возраст не является показанием для изменения дозировки.

Краткая инструкция по применению Фамотидина

Фамотидин применяется для профилактики язв желудка или двенадцатиперстной кишки (если проводится лечение гормонами надпочечников), а также при наличии этих заболеваний. Лекарственное средство используется при воспалительном повреждении пищевода, вызванном неожиданными выбросами желудочного содержимого, либо у пациента присутствует язва желудка и Опухоли, образовавшиеся в поджелудочной железе.

Нельзя давать лекарство детям младше трехлетнего возраста, а также матерям с грудным кормлением и беременным; лицам, чувствительно воспринимающим блокаторы. С осторожностью дают препарат пациентам, имеющим заболевания печени или иммунодефицит.

Дозировку Фамотидина рассчитывают с лечащим врачом. Если у пациента обострилась язвенная болезнь, тогда он принимает по одной таблетке (в 40 м) перед тем, как пойдет спать, или разделить на два приема (по 20 мг) в утреннее и вечернее время.

Дозировку Фамотидина рассчитывают с лечащим врачом

Время лечения составляет от 4 до 8 недель. Фамотидин запивают большим количеством воды. Профилактическая доза равна 20 мг перед сном, один раз в день.

Пациентам с рефпюкс-эзофагиом назначают четырехразовый прием по одной таблетке в 20 мг, курсом в одну или дне недели. Для лиц с неправильным функционированием почек, дозировку рассчитывают, исходя из клиренса креатинина. Если пациент использует иные препараты, направленные на понижение кислотности желудка, тогда необходимо делать двухчасовой перерыв между приемом каждого из лекарств.

Признаками передозировки являются: открытие рвоты, повышение частоты сердечного ритма, дрожь в конечностях, нервное возбуждение, иногда – коллапс. Чтобы предотвратить последствия, проводят промывание желудка, а дальше, действуют симптоматически.

Взаимодействие с препаратами препарата Фамотидина

Большинство лекарств можно спокойно принимать параллельно с Фамотидином. Необходимо предупреждать врача при сочетание с использованием в лечении других лекарств (Гексобарбитала, Диазепама, Аминофеназома, Феназона, Лидокаина, Метопролола, Пропранолола, Теофиллина, Фенитоина, Буформина, Глипизида, Метронидазола, Буформина, Кофеина, непрямых антикоагулянтов, блокаторов кальциевых каналов, трициклических антидепрессантов) и др. Специалист может внести коррективы в схему их приема или заменить аналогами.

Особенности применения Фамотидина существуют в отношении следующих групп препаратов:

  • с антацидными препаратами (Алмагель), Сукральфатом (гастропротектор): для профилактики нарушения всасывания принимать отдельно от Фамотидина необходимо с промежутком 1-2 часа;
  • с противогрибковыми препаратами (Кетоназол, Траконазол): ухудшает всасываемость этих лекарств из-за повышения кислотности желудка;
  • с амоксициллином и Клавулановой кислотой: повышает их всасывание;
  • с угнетающими костный мозг препаратами: риск нейтропении.

Инструкция по применению и режим дозирования Фамотидина при гастрите

Фамотидин (Famotidinum) назначают при различных недугах, связанных с чрезмерной секреторной активностью пищеварительных желез. По своему действию этот препарат относится к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов, чье лечебное действие построено на подавлении выработки соляной кислоты желудка и снижением избытка панкреатического сока в поджелудочной железе.

Действие данного лекарства начинается спустя час после приема, достигая максимума эффекта спустя 3 часа и продолжаясь около 12-24 часов (в зависимости от дозы). Инструкция по применению Фамотидина гласит, что лекарство принимают внутрь, без разжевывания, запивая стаканом воды. Правильно, если дозировка лекарства будет рассчитана врачом.

О традиционных дозировках использования Фамотидина при различных патологиях известно:

  • для облегчения язвенной болезни: препарат обычно принимают по одной таблетке (40 мг) перед сном или по полтаблетки (20 мг) утром и вечером не менее 4 — 8 недель. Возможно также увеличение дозы до 80-160 мг препарата;
  • при терапии гастрита с повышением секреции желудк:а и диспепсией применяют 1-2 раза в сутки по 20 мг лекарства;
  • для устранения симптомов рефлюкс-эзофагита: лекарство принимается около 6-12 недель по 20-40 мг 1-2 раза в сутки;
  • с целью предупреждения обострения язвенной болезни: (в межсезонье, после нагрузки или стрессе) лекарственная доза традиционно составляет 20 мг (полтаблетки) Фамотидина на ночь;
  • при терапии синдрома Золлингера-Эллисон: лечебная доза устанавливается индивидуально, начинаясь с 20 мг каждые 6 часов, при необходимости увеличиваясь до 160 мг;
  • при общем наркозе :(для предупреждения аспирации желудочного сока) лекарство назначают обычно в количестве 40 мг вечером или утром перед оперативным вмешательством;
  • если известно о снижении выделительной функции почек у пациента (с клиренсом менее 30 мл/мин) дозу препарата уменьшают до 20 мг. Чаще подобное встречается при почечной недостаточности.

Часто для их лечения используют четырехкомпонентную схему лечения: препараты для снижения кислотности (Фамотидин)+ средства для снятия воспаления и ускорения заживления пораженной слизистой (Де-Нол)+ два антибактериальных препарата из разных групп (Фуразолидон, Флемоксин, Кларитромицин, Амоксициллин и др.) Де-Нол и Фамотидин можно применять за полчаса до еды в дозе, указанной врачом. Иногда рекомендуют принимать эти лекарства раздельно: один за полчаса или час до еды, а другой – через столько же после трапезы.

Особые указания  приема Фамотидина при лечении

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки, поскольку Фамотидин может маскировать симптомы. Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

Отменяют Фамотидин постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене. При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Фамотидин (блокатор гистаминовых Н2-рецепторов) следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Эффективность Фамотидина в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Фамотидин не рекомендуется. Фамотидин подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Фамотидина рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Эффективность Фамотидина в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения. Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.

В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

Отзывы о Фамотидине при гастрите

Специалисты утверждают, что препарат «Фамотидин» является не самым эффективным противоязвенным средством. Несмотря на это, его очень часто используют в комплексной терапии заболеваний органов ЖКТ. Что касается пациентов, то они утверждают, что в первые дни лечения этот препарат проявляет себя очень хорошо. В последующем его действие прекращается.

Отзывы пациентов о применении Фамотидина:

  • Ольга Валерьевна 16/10/2018 : считает, что это хороший товар. Фамотидин – проверенное и надежное средство, которое очень хорошо справляется с повышенной кислотностью, а также болевым синдромом. Невысокая цена, которая не превышает 100 р за упаковку, делает этот препарат очень популярным и востребованным среди моих пациентов. Я назначаю его при гастритах, а также язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
  • Железняк Роксана 14/10/2018 : считает, что товар плохо помогает. Я купила Фамотидин после обследования, когда мне поставили диагноз «гастрит» по рекомендации терапевта, чтобы избавиться от изжоги и повышенной кислотности. Это лекарство, после приема, вызвало у меня расстройство желудка и рвоту. Из-за Фамотидина мне стало хуже, обострение гастрита только усилилось и пришлось отправляться на лечение в стационар. Возможно, кому-то этот препарат подходит, но для меня он оказался бесполезным;
  • Вадим 06/09/2018 : считает, что товар можно посоветовать. Использую Фамотидин, как надежное средство от изжоги и боли в желудке. Страдаю язвенной болезнью уже много лет. Этот препарат мне назначает мой врач для лечения моей болезни в составе комплексной терапии. Благодаря Фамотидину, у меня уже начала рубцеваться язва, улучшилось самочувствие и общее состояние. Мне намного легче, благодаря этому недорогому средству

Источники: 

  • https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/famotidin.htm
  • https://gastrit.guru/preparaty/famotidin.html
  • http://instrukciya-otzyvy.ru/753-famotidin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-gastrit-yazva-gastroduodenit-sostav.html
  • https://med-otzyv.ru/lekarstva/163-f/32354-famotidin
  • https://uteka.ru/product/famotidin-93621/reviews/

Post Views: 1 261


Смотрите также

От вздутия живота народные средства

От Вздутия Живота Народные Средства

Народные средства от вздутия живота Вздутие живота или метеоризм характеризуется излишним скоплением газов в кишечнике, которое может вызывать болезненные… Подробнее...
Заболевания вызывающие тошноту, диарею и повышенную температуру тела

Температура Понос Тошнота

Заболевания вызывающие тошноту, диарею и повышенную температуру тела Каждый хоть однажды сталкивался с такими неприятными симптомами, как температура, понос,… Подробнее...
Почему у ребенка зеленый понос

Понос Зеленый У Ребенка

Почему у ребенка зеленый понос Появление у ребенка зеленого поноса часто вводит в панику его родителей. Не зная причину появления поноса зеленого цвета, в… Подробнее...
Какие болезни сопровождаются поносом и рвотой

Температура Понос Рвота У Ребенка

Какие болезни сопровождаются поносом и рвотой У маленького ребенка еще только формируется защитная система организма, и… Подробнее...
Лекарство от вздутия живота

Лекарство От Вздутия Живота

Чем снять вздутие живота Вздутие живота, как его называют врачи, метеоризм, — неприятная, а главное, исключительно… Подробнее...
Причины поноса после еды

После Еды Сразу Иду В Туалет По Большому - Понос

Причины поноса после еды Некоторый жалуются, что после еды сразу идут в туалет по-большому из-за поноса. Такая… Подробнее...
Понос после арбуза

Понос После Арбуза

Какие продукты могут вызвать понос Расстройство пищеварения может возникнуть не только как реакция на отравление, но и… Подробнее...
Первая помощь ребенку при рвоте

Рвота У Ребенка Без Температуры И Поноса Что Делать - 3 Года

Первая помощь ребенку при рвоте Дети до 5 лет являются самой восприимчивой к различным вирусам и бактериям группой.… Подробнее...