По латыни актовегин

Актовегин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Actovegin таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. (35582)

Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин^® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.

Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.

Актовегин^® препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).

Актовегин^® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.

Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин^® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.

Положительными эффектами препарата Актовегин^®, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.

В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин^® наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.

Актовегин - рецепт на латинском

Актовегин - препарат антигипоксический, относится к антиоксидантам, регенерантам. Активное вещество: очищенная кровь телят 25 мл 50 мл (эквивалентно 1 или 2 г сухой массы соответственно). Лекарственный препарат можно купить в аптеке, предъявив, Актовегин рецепт на латинском.

Пример рецепта:

Rp: Sol. Actovegini 40 mg

10 ml № 5

S: По 1 ам. 1р. в день

Актовегин назначен внутримышечно, по 10 ml, по 1 ампуле в день, продолжительностью 5 дней.

Показания

Местно действие лекарства существует для лечения:

разных ран;
ожогов;
рубцов;
порезов;
пролежне.

Актовегин в виде геля используют для лечения:

язвы;
дистрофии роговицы глаза;
при нарушении трофики;
не целостности кожного покрова.

Инъекции применяют:

при сосудистых нарушениях в головном мозге;
метаболические нарушения;
лечение радиационных поражений;
диабетической полинейропатии.

Таблетки Актовегина рекомендуют при лечении тех же заболеваний. Дело в том, что уколы рекомендуются в том случае, если эффект от препарата должен быть достигнут очень быстро, особенно в момент обострения. Именно по этой причине вначале назначают уколы или капельницы, а потом переводят лечение на таблетированную форму.

Актовегин на латинском, Actoveginum, почти всегда указывают в рецепте для фармацевтов в аптеке. А они в свою очередь легко подберут препарат по рецепту врача, если он есть в наличии. Актовегин по латыни, Actovegin, всегда отпускается по рецепту.

Свойства и влияние

Свойство Актовегина, улучшающее память, достигается уменьшением негативного влияния стресса и уменьшением естественной гибели нейронов.
Этот лекарственный препарат влияет на быстроту действий переработки кислорода (увеличивает устойчивость к гипоксии) и глюкозы, обеспечивает увеличение обмена энергии. Полный эффект представляется в увеличении энергетического потенциала клеточной мембраны при кислородном голоде.

У людей с сахарным диабетом лекарство понижает острые болевые ощущения, чувство жжения, онемение в ногах. Расстройство чувствительности становится меньше, улучшается самочувствие.

Читайте также: Инструкция к лекарству Актовегин

Очень часто лекарственное средство прописывают при различных изменениях в работе мозга, при перенесении кислородного голодания, особенно у младенцев. Есть очень хорошие показатели в развитии и росте у детей с родовыми травмами. Только необходимо выбирать качественный препарат, изготовленный фармацевтической промышленностью Австрии, компанией NYCOMED AUSTRIA ГмбХ.

Депротеинизированный диализат из крови телят — Википедия

Депротеинизированный диализат из крови телят

депротеинизированный гемодериват
Фармакол. группа	биогенные стимуляторы, общетонизирующие препараты
АТХ	не зарегистрирован
таблетки, раствор для инфузий, раствор для инъекций, мазь, гель, паста.
«Актовегин», «Солкосерил»

Депротеинизированный гемодериват крови КРС (англ. deproteinized calf blood extract, торговые марки «Актовегин», Actovegin, «Солкосерил», Solcoseryl) — препарат тканей и крови крупного рогатого скота, применяющийся в качестве лекарственного средства в некоторых странах: России, некоторых странах СНГ, Китае и Южной Корее. Реальная эффективность препарата в соответствии с критериями доказательной медицины является спорной^[⇨].

Применение в качестве лекарственного средства запрещено в Канаде и США^[1].

Производится в форме таблеток, гелей, кремов и мазей для наружного применения, растворов для инъекций в ампулах, инфузионных растворов и глазных гелей.

Препарат Актовегин производится с 1996 года в австрийском филиале швейцарской фирмы Nycomed (Takeda Pharmaceutical) как дженерик бренда «Солкосерил» швейцарской фирмы Solco, c 1996 года выпускаемого в Германии международной фармацевтической фирмой Valeant^[en]^{[источник не указан 1780 дней]}. В России Актовегин производится на предприятии "Фармфирма «Сотекс», принадлежащей группе компаний «Протек»^[2], Takeda Pharmaceutical .

Согласно заявлению производителя (Nycomed), препарат используется в лекарственных целях по собственному усмотрению некоторыми врачами общей практики в отдельных европейских странах^[3]. Основной рынок для Актовегина — Россия и СНГ, в которых реализуется 70 % от общего объёма производства препарата^[4].

С марта 2011 года Актовегин запрещён в Канаде^[1], с июля 2011 года запрещён FDA для продажи, импорта или применения в США^[5]. В странах Западной Европы, Австралии, Японии и большинстве других стран мира данное вещество не одобрено к применению в качестве лекарственного средства.

Актовегин состоит более чем из двухсот биологических веществ и представляет из себя ультрафильтрат телячьей крови. Определить, какой из компонентов является действующим веществом, исследуя механизм действия, не представляется возможным. Это связано с тем, что Актовегин представляет из себя множество небольших молекул, которые присутствуют в нормальных физиологических условиях^[6].

На официальном сайте производителя заявлено, что Актовегин «имеет одну из наиболее обширных и убедительных доказательных баз среди всех нейропротекторов»^[7]. При этом, информация о препарате имеется только в русскоязычной версии сайта-производителя в разделе «рецептурные препараты». В англоязычной версии о производстве и продаже Актовегина ничего не сказано^[1].

Актовегин, по оценкам Формулярного комитета РАМН, не имеет доказательств эффективности применения, наравне с другими препаратми, продающимися в России^[8].

В российских СМИ[править | править код]

В 2008 году в журнале «Коммерсантъ Секрет фирмы» было опубликовано интервью с президентом «Nycomed Россия-СНГ» Йостеном Дэвидсеном, в котором он заявил, что в России на законадательном уровне нет необходимости проводить клинические исследования. Он также отметил, что препарат востребован среди российских врачей, и они активно рекомендуют его пациентам, а те, в свою очередь, лояльны к нему^[9].

В 2011 в «Новой газете» вышел обзор, в котором Актовегин был назван одним из самых популярных «мозговых» препаратов в стране, но при этом не имеющий доказанной эффективности, наравне с другими «препаратами-пустышками»^[10].

РКИ с большой выборкой[править | править код]

В 2009 году в американском научном журнале Diabetes Care было опубликовано исследование, в котором оценивалась эффективность и безопасность Актовегина для лечения пациентов с диабетической полинейропатией. В РКИ принимали участие 567 пациентов с сахарным диабетом второго типа. Актовегин покзал небольшое улучшение уровня гликогемоглобина, в среднем — на 0,25% выше, чем в группе плацебо. Этот эффект был признан статистически значимым и потенциально полезным, но также было сказано, что величина эффекта вряд ли приведет к смещению в сторону наблюдаемого благоприятного эффекта актовегина на общую оценку симптомов (англ. total symptom score — TSS). В выводе исследования говорится, что Актовегин улучшает качество жизни у пациентов на протяжении всего испытания, в частности речь идёт о симптоматических улучшениях. Так, на 160 день исследования, эффект в группе Актовегина по шкале TSS составил 73% и был признан клинически значимым. Однако, наблюдался и относительно высокий эффект в группе плацебо — 61%. Показано, что благоприятное влияние, наблюдаемое в группе плацебо, имеет тенденцию продолжаться даже после 19 недель испытания. Это означает, что постоянное улучшение симптомов в группе плацебо, таких как боль, с увеличением продолжительности испытания затрудняет демонстрацию превосходства Актовегина. Примечательно, что механизм действия, с помощью которого Актовегин оказывает свое влияние, не ясны. Исследование было профинансировано компанией Nycomed, которая в 2011 году была выкуплена фармацевтической компанией Takeda, производящей Актовегин^[11]^[12].

Одно из последних крупномасштабных клинических испытаний было проведено в 2017 году и представляло из себя проспективное рандомизированное плацебоконтролируемое исследование препарата Актовегин, в котором приняли участие более 500 пациентов, перенесших инсульт. Изучалось воздействие препарата на процесс восстановления после ишемического инсульта (в частности, измерялась шкала когнитивной оценки болезни Альцгеймера ADAS-cog+, а также Монреальская шкала оценки когнитивных функций MoCA). Исследование длилось 12 месяцев, показатели замерялись на третьем, шестом и двенадцатом месяцах. На третьем месяце между группами плацебо и Актовегина не было достигнуто статистически значимой разницы (она составила 1,1 балла по шкале ADAS-cog+). К шестому месяцу разница по тому же показателю составила 2,3 балла и была признана статистически значимой. Лечение было прекращено. К 12 месяцу разница составила 3,7 балла. Хотя и была обнаружена тенденция к снижению частоты деменции с приёмом Актовегина по сравнению с плацебо, это исследование было разработано для определения симптоматической эффективности, а не профилактики деменции. В выводе исследования сказано, что Актовегин оказал положительное влияние на когнитивные нарушения у пациентов, перенесших инсульт. Для подтверждения такого результата требуются дополнительные, более тщательные контролируемые исследования. Однако, спорным оказался вопрос, имеет ли статистически значимое различие между группами какую-либо клиническую значимость. РКИ проводилось в России, Казахстане и Белоруссии и было профинансировано фармацевтической компанией Takeda, производящей Актовегин^[13]^[14].

РКИ с небольшой выборкой[править | править код]

В 1995 году в немецком научном журнале Pharmacopsychiatry, который выпускается издательством Thieme Medical Publishers, было опубликовано исследование препарата Актовегин, в котором изучалась его эффективность в терапевтическом лечении психоорганического синдрома. В дополнение к основному лечению, 40 пациентам, поделенным и рандомизированным на две группы по 20 человек, в течение четырех недель внутривенно вводили препарат Актовегина (одной группе), и 0,9% физиологического раствора (другой группе). По итогу, по разным измеряемым в исследовании критериям, Актовегин показал улучшение состояния пациентов. Так, средний балл по шкале SCAG (гериатрическая шкала клинической оценки) в группе Актовегина был снижен с 56,3 до 36,3 к концу лечения, а в группе плацебо с 61,2 до 52. Шкала общего клинического впечатления (CGI) показала, что у пациентов, принимавших Актовегин, наблюдалось «явное улучшение» или просто «улучшение», по сравнению с группой плацебо^[15].

Статьи в научных журналах[править | править код]

В обзоре журнала Diabetes, Obesity and Metabolism сказано, что Актовегин, который предположительно улучшает усвоение кислорода и глюкозы тканями организма для лечения диабетической периферической невропатии, наряду с некоторыми другими методами лечения не получил одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA), что ставит под сомнение его эффективность^[16].

Метаанализы[править | править код]

В 2001 году в Кокрейновской библиотеке был опубликован метаанализ, в который вошли 9 исследований: полноценных РКИ и «квазирандомизированных». Рассматривался наиболее эффективный способ лечения воспаления ахиллова сухожилия у взрослых. В общей сложности метаанализ охватил 697 пациентов. Включенное в обзор небольшое исследование Актовегина было отмечено «многообещающим», однако возникли сомнения в изначальной тяжести симптомов пациентов^[17].

В 2003 году, там же, был опубликован еще один обзор, в котором исследовалась эффективность влияния Солкосерила (аналог Актовегина), а также карнитина, глюкозы или галактозы при нарушении роста плода в утробе матери. В обзор было включено четыре исследования, в котором участвовали 165 женщин. Доказательств, что описанные средства оказывают положительное влияние на рост плода оказалось недостаточно^[18].

В октябре 2011 году одно из исследований Актовегина (наравне с другими пятью исследованиями других методов лечения) попало в систематический обзор научного журнала British Journal of Sports Medicine, в котором исследовалась терапия при острых травмах подколенного сухожилия. В публикации сказано, что имеются лишь ограниченные данные о пользе Актовегина. В заключении указано, что отсутствуют качественные исследования по терапевтическому лечению подобных травм^[19].

В 2014 году в одном из кокрейновских обзоров оценивалась эффективность Солкосерила наряду с другими средствами (комбинированным действием) для леченения язв с серповидноклеточной анемией. Предполагалось, что Солкосерил должен был способствовать заживлению ран путём насыщения её кислородом. В исследование было включено шесть РКИ, четыре из которых были проведены на Ямайке, а два — в США (всего 168 пациентов с 250 язвами). Систематический обзор показал, что доказательства эффективности данных методов не являются убедительными, во многом из-за риска смещения^[20].

Общее назначение[править | править код]

Актовегин, несмотря на спорную клиническую эффективность, активно применяется при лечении широкого спектра заболеваний, таких как^[6]:

нарушения периферического и церебрального кровообращения,
ожоги,
нарушения при заживлении ран,
повреждения, вызванные воздействием радиации,
диабетическая полинейропатия.

Побочные эффекты[править | править код]

Независимо от лекарственной формы, к наиболее распространённым побочным эффектам относят гипертермию (вплоть до анафилактического шока), гиперемию кожных покровов, сыпь^[21].

↑ ¹ ² ³ Екатерина Мищенко. Чем нас лечат: Актовегин. Разрешен в России, но не в США и Канаде (неопр.). Информационно-сервисный портал «Indicator.Ru» (3 марта 2013).
↑ http://www.kommersant.ru/doc/1346110 «ГК „Протек“ включает .. производственный комплекс „Сотекс“ в Подмосковье (выпускает препараты „Актовегин“…).»
↑ См. раздел ссылки: www.nycomed.com Архивная копия от 22 июля 2012 на Wayback Machine: «Actovegin is prescribed by hospital specialists and general practitioners in selected European markets, Russia and the CIS, China and South Korea.»
↑ «Нравится то, что растет». Компания Nycomed объявила о строительстве завода в России., Журнал «Коммерсантъ Секрет Фирмы», № 20 (252), 26.05.2008
↑ «Toronto Sports Doctor Charged.» // National Post. March 31, 2011. (англ.)
↑ ¹ ² Machicao, F. Pleiotropic neuroprotective and metabolic effects of Actovegin's mode of action : [англ.] / F. Machicao, DF Muresanu, H. Hundsberger … [] // Journal of the Neurological Sciences. — 2012. — Vol. 322, no. 1-2 (November). — P. 222–227. — doi:10.1016/j.jns.2012.07.069. — PMID 22910148.
↑ Подробнее о препарате Актовегин (неопр.). Takeda Pharmaceutical. Дата обращения 26 сентября 2019.
↑ Людмила Рыбина. Федеральная целевая программа «Дешевые и плохие таблетки — каждому» (неопр.). «Новая газета» (11 июля 2009). Дата обращения 21 февраля 2020.
↑ Полина Русяева. Нравится то, что растет (рус.). Издательский дом «Коммерсантъ» (26 мая 2008). Дата обращения 21 февраля 2020.
↑ Наталья Чернова. Таблетка от всего (неопр.). «Новая газета» (20 июля 2016). Дата обращения 27 сентября 2019.
↑ Ziegler, D. Treatment of Symptomatic Polyneuropathy With Actovegin in Type 2 Diabetic Patients : To evaluate the efficacy and safety of actovegin in patients with diabetic polyneuropathy. : [англ.] / D. Ziegler, L. Movsesyan, B. Mankovsky … [] // Diabetes Care. — 2009. — Vol. 32, no. 8 (July). — P. 1479-1484. — ISSN 1750-2659. — doi:10.2337/dc09-0545. — PMID 19470838. — PMC 2713653.
↑ Actovegin® Versus Placebo in Patients With Diabetic Polyneuropathy (AV-007-IM) (англ.). ClinicalTrials.gov (7 May 2012). Дата обращения 25 сентября 2019.
↑ Guekht, A. ARTEMIDA Trial (A Randomized Trial of Efficacy, 12 Months International Double-Blind Actovegin) : A Randomized Controlled Trial to Assess the Efficacy of Actovegin in Poststroke Cognitive Impairment : [англ.] / A. Guekht, I. Skoog, S. Edmundson … [] // Stroke. — 2017. — Vol. 48, no. 5 (April). — P. 1262-1270. — ISSN 0039-2499. — doi:10.1161/STROKEAHA.116.014321. — PMID 28432265. — PMC 5404405.
↑ Efficacy and Safety of Actovegin in Post-stroke Cognitive Impairment (PSCI) (ARTEMIDA) (англ.). ClinicalTrials.gov (9 December 2015). Дата обращения 25 сентября 2019.
↑ Kanowski, S. Confirmed Clinical Efficacy of Actovegin in Elderly Patients with Organic Brain Syndrome : [англ.] / S. Kanowski, E. Kinzler, E. Lehmann … [] // Pharmacopsychiatry (Thieme Medical Publishers). — 1995. — Vol. 28, no. 4 (July). — P. 125-133. — ISSN 0176-3679. — doi:10.1055/s-2007-979604. — PMID 7491366.
↑ Javed, S. Javed. Burning through the pain: treatments for diabetic neuropathy : [англ.] / S. Javed Javed, U. Alam, R. A. Malik // Diabetes, Obesity and Metabolism. — 2015. — Vol. 17, no. 12 (July). — P. 1115-1125. — doi:10.1111/dom.12535. — PMID 26179288.
↑ McLauchlan, GJ. Interventions for treating leg ulcers in people with sickle cell disease : [англ.] / GJ McLauchlan, HH Handoll // Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2001. — No. 2, № CD000232 (April). — doi:10.1002/14651858.CD000232. — PMID 11405956.
↑ Say, L. Interventions for treating leg ulcers in people with sickle cell disease : [англ.] / L. Say, AM Gülmezoglu, GJ Hofmeyr // Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2003. — No. 2, № CD000148 (January). — doi:10.1002/14651858.CD000148. — PMID 10796156.
↑ Reurink, G. Therapeutic interventions for acute hamstring injuries: a systematic review : [англ.] / G. Reurink, GJ Goudswaard, JL Tol … [] // British Journal of Sports Medicine. — 2011. — Vol. 46, no. 2 (October). — P. 103-109. — doi:10.1136/bjsports-2011-090447. — PMID 22039218.
↑ J Marti‐Carvajal, A. Interventions for treating leg ulcers in people with sickle cell disease : [англ.] / A. J Marti‐Carvajal, J. M Knight‐Madden, M. Jose Martinez‐Zapata // Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2014. — No. 12, № CD008394 (December). — doi:10.1002/14651858.CD008394.pub3. — PMID 25485858.
↑ Maillo L. Anaphylactic shock with multiorgan failure in a cyclist after intravenous administration of Actovegin (англ.) // Ann. Intern. Med. (англ.)русск. : journal. — 2008. — March (vol. 148, no. 5). — P. 407—408. — PMID 18316765.

Чем нас лечат: Актовегин. Разрешен в России, но не в США и Канаде

Рекомендация Indicator.Ru: проявите осторожность

Кратко суммируем все наши выводы. Если сомнительным назван оригинальный препарат, то у дженерика шансов получить подтверждение эффективности еще меньше. Производители полагают, что главное — это наличие спроса, и сами признают, что проводить испытания препарата по всем стандартам доказательной медицины перед началом его продажи необязательно. Самое «красивое» и соответствующее критериям исследование еще не завершено, опубликован лишь его план. Англоязычный сайт компании скрыл все упоминания об Актовегине, возможно из-за того, что лекарство находится под запретом в Канаде и США, а значит, на эту аудиторию производители уже не рассчитывают. На лекарственные препараты с компонентами животного происхождения во многих странах наложен запрет из-за риска передачи прионных заболеваний.

Постановление Минздрава РФ №15 «О мерах по предупреждению распространения болезни Крейтцфельда – Якоба на территории Российской Федерации» от 15 декабря 2000 года вводит запрет на ввоз в Россию «мяса, мясных и других продуктов убоя крупного рогатого скота из Великобритании, Португалии, Швейцарии, ограничен ввоз этих продуктов из девяти департаментов Франции и шести графств Республики Ирландия». Оно же рекомендует воздержаться от ввоза лекарств, изготавливаемых из гипофиза человека в этих регионах. Однако, в отличие от аналогичных документов, принятых в Республике Беларусь и на Украине, оно не включает в перечень источников лекарства с животными компонентами в своем составе, поэтому сейчас ввоз Актовегина, производимого в Швейцарии, в Россию разрешен.

В группу риска не попали страны Восточной Европы и СНГ, а значит, производить на их территории препараты с потенциально опасными компонентами можно. Но тот же документ показывает, что по этим странам у специалистов ВОЗ просто нет достоверной информации, поэтому мы не знаем, насколько высока вероятность передачи инфекции.

Таким образом, ответственность за это решение и за собственное здоровье лежит полностью на потребителе. Возможно, препарат действительно работает, и многочисленные положительные результаты испытаний в небольших научных журналах все же верны, а масштабное запланированное исследование только подтвердит их. Однако этот факт не отменяет вероятности передачи прионных заболеваний, поэтому от такого лечения лучше воздержаться, по крайней мере до тех пор, пока в российской фармацевтике не будет работать система контроля безопасности таких компонентов.

Наши рекомендации нельзя приравнивать к назначению врача. Перед тем, как начать принимать тот или иной препарат, обязательно посоветуйтесь со специалистом.

Подписывайтесь на Indicator.Ru в соцсетях: Facebook, ВКонтакте, Twitter, Telegram.

Актовегин — со всех языков на все языки

АКТОВЕГИН — Латинское название Actovegin АТХ: ›› D11AX Прочие препараты для лечения заболеваний кожи Фармакологические группы: Антигипоксанты и антиоксиданты ›› Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции ›› Другие метаболики ›› Регенеранты и репаранты… … Словарь медицинских препаратов

актовегин — сущ., кол во синонимов: 5 • лекарство (1413) • … Словарь синонимов

Актовегин — … Википедия

Actovegin — АКТОВЕГИН ( Асtovegin )* (Название препарата фирмы Наfslund Nycomed Pharma AG ). Освобожденный от белка (депротеинизированный) экстракт (гемодериват) из крови телят. Содержит в 1 мл 40 мг сухого вещества. Применяется для ускорения заживления… … Словарь медицинских препаратов

лекарство - вены — • актовегин • анавенол • венорутон • гепариновая мазь • гинкор гель • гинкор форт • детралекс • индовазин • индометацин • лиотон 1000 • троксевазин • фенилин • цикло 3 форт • эндотелон • эссавен) (Источник: «Словарь синонимов ASIS», Тришин В.Н.,… … Словарь синонимов

лекарство - кожные раны, трофические язвы, пролежни — • актовегин • биопин • винилин • гиоксизон • деринат • дермазин • диоксидин • зинерит • ируксол • куриозин • левомиколь • левосин • олазоль • ромазулан • солкосерил • трентал • троксерутин лечива) (Источник: «Словарь синонимов ASIS», Тришин В.Н … Словарь синонимов

лекарство - ожоги — • актовегин • аргосульфан • бриллиантовый зеленый • деринат • диоксидин • ируксол • калия перманганат • олазоль • солкосерил) (Источник: «Словарь синонимов ASIS», Тришин В.Н., 2009)) … Словарь синонимов

Депротеинизированный диализат из крови телят — Действующее вещество депротеинизированный гемодиализат Классификация Фарм. группа биогенные стимуляторы, общетонизирующие … Википедия

Nycomed — Holdings A/S Тип Частная ко … Википедия

Мюллер-Вольфарт, Ганс-Вильгельм — Ганс Вильгельм Мюллер Вольфарт нем. Hans Wilhelm Müller Wohlfahrt Дата рождения: 12 августа 1942(1942 08 12) (70 лет) Место рождения: Леерхафе, Виттмунд … Википедия

Пролежень — I Пролежень омертвение кожи, подкожной клетчатки и других тканей при длительном давлении на них в условиях нарушенного кровообращения и иннервации. Пролежни образуются у ослабленных, длительно лежащих в постели больных на тех участках тела, где… … Медицинская энциклопедия