Применение фталазола при поносе


как принимать взрослым и детям

Автор статьи:Тиронова Инна Игоревна

Гастроэнтеролог, терапевт

Стаж 15 лет

Профессиональные навыки: Гидроколонотерапия, лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта

Понос сопровождает самые разнообразные расстройства кишечника: от пищевого отравления до тяжелых заболеваний органов ЖКТ. Соответственно, для лечения диареи разного происхождения назначают самые разные препараты. Фталазол – медикамент, который используют при инфекционных расстройствах.

Фармацевтическое действие

Антимикробное действие Фталазола обусловлено действием фталилсульфатиазола. Для размножения большинству бактерий требуется фолиевая и дигидрофолиевая кислоты. Препарат в просвете кишечника претерпевает трансформацию и высвобождает активную часть – сульфатиазол. Это соединение проникает сквозь стенку клетки и подавляет обмен фолиевой кислоты. При ее отсутствии быстро останавливается синтез дочерних ДНК, и бактерия теряет способность к размножению.

Важно! Фталазол действует только на активные бактерии. На инфекционный возбудитель в латентном состоянии он не влияет, поэтому принимать лекарство нужно достаточно долго.

Медикамент останавливает понос на 2-3 сутки после начала лечения. Связан эффект с тем, что подавление патогенной микрофлоры приводит к уменьшению количества токсинов.

Состав и форма выпуска

Фталазол от поноса применяют в тех случаях, когда жидкий стул вызван инфекционным агентом. При таких заболеваниях диарея не прекращается, пока в кишечнике размножаются патогенные микроорганизмы. Остановить рост бактерий могут вещества, оказывающие бактериостатическое действие.

Фталазол предлагают потребителю в форме круглых таблеток белого цвета. Они пакуются в блистеры по 10 штук. В лекарственной упаковке содержится 1 или 2 блистера.

В составе препарата от поноса есть следующие вещества:

  • Фталилсульфатиазол – соединение сульфаниламидной группы. Это действующий компонент лекарства. Производят таблетки, содержащие 500 мг соединения.
  • К вспомогательным ингредиентам относится тальк, стеарат кальция, крахмал в качестве наполнителя.

Показания к применению

Фталазол при поносе назначают только после консультации специалиста. Если расстройство вызвано воспалением или отравлением, антимикробный препарат не справится с задачей.

Показанием для включения в лечебный курс Фталазола являются следующие заболевания ЖКТ:

  • Острая дизентерия, дизентерия, спровоцированная простейшими, а также обострение хронической формы заболевания. Фталилсульфатиазол подавляет рост и размножение протеев и шигеллы, которая и выступает возбудителем дизентерии и сопутствующего поноса.
  • Понос, вызванный инфекционным гастроэнтеритом, энтероколитом, язвенным колитом. Сульфаниламиды обладают активностью против стафилококков, стрептококков, менингококков.
  • Сальмонеллезы, паратифозные инфекции. Фталазол помогает справиться с поносом, вызванным сальмонеллой.
  • Гнойные осложнения после операций. Препарат подавляет размножение синегнойной палочки.

При одновременном отравлении и заражении кишечной палочкой или другими патологическими бактериями, Фталазол поможет справиться с инфекцией.

Фталазол назначают и детям при поносе, вызванном инфекционными заболеваниями. Препарат можно использовать, начиная с 3 месяцев.

Способ применения и дозировка

Фталазол как лекарство от поноса принимают за 30-60 минут до еды. С приступами диареи прием лекарства не связан, так как ни на перистальтику кишечника, ни на абсорбцию воды препарат не влияет. Таблетки пьют целиком, не измельчая, запивают обычной водой или щелочной жидкостью.

Как принимать Фталазол при лечении поноса, решает врач. Препарат не накапливается в организме, поэтому для поддержки терапевтической дозы необходимо пить таблетки постоянно и с соблюдением временного интервала.

При поносе, вызванном, например, дизентерией, пить Фталазол взрослому следует 2 курсами.

Первый представляет собой собственно лечение:

  • В первый день нужно принимать по 2 таблетки не менее 6 раз.
  • На второй — частота приемов и доза сохраняется.
  • На третий — общее количество лекарства снижают: пьют 2 таблетки 4 раза за сутки.
  • На четвертый дозировка сохраняется.
  • В пятый и шестой дни пьют по 2 дозы 3 раза за сутки. За это время уничтожается основная часть бактерий. Однако некоторое количество микроорганизмов сохраняется, так как препарат действует только на бактерии на стадии размножения, поэтому понос может возобновиться.
  • Через 7 дней взрослому пациенту назначают закрепляющий курс.

В первый и второй день 2 курса следует пить по 2 таблетки 5 раз за 24 часа, то есть одну дозу нужно выпить среди ночи. На 3 и 4 день частоту приема уменьшают до 4 раз. На 5 и 6 день пьют по 2 штуки трижды в день.

Важно! Эффект Фталазола проявляется через 5-8 часов после приема. Однако частота позывов снижается не раньше, чем на 2-3 день.

Дозировка Фталазола для детей

Инструкция по применению Фталазола для лечения детей при поносе отличается только дозой препарата. Его назначают с учетом не только возраста, но и веса ребенка: доза не должна превышать 100 мг фталилсульфатиазола на 1 кг массы.

  • Дозировка Фталазола, рекомендованная детям от 3 до 7 лет, составляет одну таблетку 4 раза в день.
  • Дети, возрастом от 7 до 12 лет, пьют до 500-750 мг фталилсульфатиазола 4 раза за 24 часа.
  • Подросткам старше 12 лет Фталазол назначают по схеме, аналогичной для взрослых пациентов.

Курс для детей при поносе длится не более 7 дней. Назначение препарата допускается детям от 3 лет. При врожденном токсоплазмозе препарат используют и в более раннем возрасте.

Противопоказания и побочные эффекты

Противопоказаний у Фталазола очень немного:

  • При индивидуальной непереносимости сульфаниламидов, лекарство от поноса заменяют аналогом по назначению.
  • На фоне нарушения свертываемости крови или при заболеваниях гепатитом Фталазол принимать нельзя.
  • При непроходимости кишечника препарат отрицательно влияет на состояние пациента.
  • Хроническая почечная недостаточность и дисфункция печени также являются противопоказанием.

Данных о влиянии Фталазола на развитие плода нет. Также не проводилось исследований по воздействию препарата на ребенка во время грудного вскармливания.

Несмотря на низкую токсичность, лекарство может вызывать некоторые побочные действия.

  • Чаще всего наблюдается головная боль и головокружения.
  • При чувствительности к сульфаниламидным препаратам возможна крапивница, зуд, отечность слизистых.
  • Возможно снижение аппетита, а также появление тошноты и рвоты.
  • Очень редко наблюдались такие эффекты, как тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Фталазол превосходно сочетается с другими медикаментами сульфаниламидной группы и большинством антибиотиков, но совершено несовместим с гормональными препаратами, включая контрацептивы.

Аналоги

Фталазол можно заменить его аналогами, если препарат по каким-то причинам недоступен или не рекомендован. Это:

  • Бисептол – действующим веществом выступает Ко-тримоксазол. Комбинированный антимикробный препарат, действующий даже на возбудителя холеры.
  • Синерсул – тоже включает в состав Ко-тримоксазол. Синерсул назначают при инфекциях не только ЖКТ, но и мочеполовой сферы, ЛОР-органов, кожи.
  • Фуразолидон – препарат на основе производного нитрофурана. Действует быстрее, чем Фталазол, так как уничтожает бактерии, а не предупреждает их размножение.
  • Фтазин. Это сульфаниламидный препарат длительного действия. По химическому составу фтазин близок к Фталазолу и Сульфапиридазину, по антибактериальному спектру — к Сульфапиридазину.
  • Сульгин. Противомикробное средство, содержащее в составе сульфагуанидин. Показан при бактериальной дизентерии, колите, энтероколите.
Загрузка...

Статья о фталазине из The Free Dictionary

В продолжение нашего интереса к реакциям между метионин- и гистидин-содержащими пептидами и биядерными комплексами Pt (II) с шестичленными ароматическими диазинами в качестве мостиковых лигандов, в настоящем исследовании мы описать синтез и характеристики трех новых двухъядерных комплексов платины (II), [[{Pt (en) Cl}. Sub 2] ([mu] -qx)] [Cl.sub.2] x 2 [H.sub. 2] O (1), [[{Pt (en) Cl}. Sub.2] ([mu] -qz)] [(Cl [O.sub.4]). Sub.2] (2), и [[{Pt (en) Cl}.sub.2] ([mu] -phtz)] [Cl.sub 2] x 4 [H 2] O (3) (qx = хиноксалин, qz = хиназолин, phtz = фталазин и en = этилендиамин) .

Соединения [D 2] O, DN [O 3], NaOD, этилендиамин (en), хиноксалин (1,4-бензодиазин, qx), хиназолин (1,3-бензодиазин, qz) , фталазин (2,3-бензодиазин, phtz) и [K 2] [Pt [Cl 4]] были получены от Sigma-Aldrich Chemical Co.

Раствор лиганда L в dmf (0,0297 г; 0,228 ммоль) (L представляет собой хиноксалин, qx; хиназолин, qz; и фталазин, phtz), по каплям добавляли к раствору [Pt (en) (dmf) Cl] N [O.sub.3] комплекс.

Три ароматических N-гетероцикла, хиноксалин (qx), хиназолин (qz) и фталазин (phtz) (рис. 1 (а)), были использованы в качестве мостиковых лигандов между двумя звеньями {Pt (en) Cl}.

Варма, «Водная N-гетероциклизация первичных аминов и гидразинов с дигалогенидами: синтез N-азациклоалканов, изоиндола, пиразола, пиразолидина и фталазина с помощью микроволнового излучения», Journal of Organic Chemistry, vol. .

Фталазин - Большая химическая энциклопедия

Обсуждаемые соединения - это хинолины, изохинолины, циннолины, хиназолины, хиноксалины и фталазины. Опять же, это семейство соединений, для которого имеется много качественной, но мало количественной информации. [Стр.207]

Когда рассматриваются два конденсированных шестичленных кольца (аналоги нафталина), возможности становятся очень многочисленными, отчасти из-за пониженной симметрии нафталина по сравнению с бензолом, а также из-за большего количества позиций, доступных для подмена.Таким образом, существует два моноазанафталина, хинолин (8) и изохинолин (9), четыре бензодиазина [циннолин (10), фталазин (11), хиназолин (12) и хиноксалин (13)] с двумя атомами азота в одном кольце. , и шесть нафтиридинов (например, (14), названные и ... [Pg.2]

Аналогичным образом, 3- и 4-гидроксициннолины и их производные существуют преимущественно в формах 0X0 (7) и (8), как подтверждается как значения pjSTa, так и данные УФ-спектра.Оксоформы для 3-гидроксициннолинов дополнительно подтверждаются данными ИК.Фталазин-4-оны существуют в оксо-форме, а фталевый гидразид - в моногидроксимонооксо ... [Pg.4]

Пиридазин-3 (2 //) -тионы существуют в тионовой форме (14), как видно из Рентгеноструктурный анализ пиридазин-3 (2 //) - тиона. 6-Меркаптопиридазин-3 (2 //) -тион находится преимущественно в форме монотиолмонотиона (15) в водном растворе и в твердом состоянии, 6-гидроксипиридазин-3 (2 //) -тионы находятся в форме гидрокситиона (16) и 6-аминопиридазин-3 (2 //) - тионы существуют в форме аминотиона (17), подробности см. (73HC (28) 755).На основе данных УФ и констант ионизации было показано, что циннолин-4 (1 //) - тионы и фталазин-1 (2 //) - тион существуют в тионовых формах. [Pg.5]

Тенденция к фрагментации с потерей N2 по сравнению с пиридазином снижается в случае фталазина, где потери HCN становятся важными (Схема 3). Это подтверждается квантово-механическими расчетами, которые показывают, что структура (3a) лучше представляет основное состояние молекулы, чем структура (3b). [Стр.8]

Бетаины оксидопиридазиния фотохимически изомеризуются в пиримидин-4 (3H) -оны (33).Облучение 3-оксидопиридазиния бетаина или 1-оксидофталазиния бетаина в воде аналогично дает соответствующие производные пиридазин-3 (2H) -она (35) и фталазин-1 (2H) -она (37). Однако фотолиз в ацетонитриле дает стабильные диазиридины (34) и (36), которые могут быть превращены в присутствии воды в конечные продукты (35) и (37) (Схема 12) (79JCS (P1) 1199). [Стр.11]

Когда большие группы, такие как фенил, бром, этоксикарбонил или нитро, присоединены в положении 3, основными продуктами являются l-алкилциннолин-4 (l / f) -оны.Цианоэтилирование и ацетилирование циннолин-4 (l / f) -она происходит исключительно по N-1. Фталазин-1 (2 / f) -оны дают 2-замещенные производные при алкилировании и ацилировании. Алкилирование 4-гидроксифтала-2ин-1 (2 / f) -она эквимолярным количеством первичного галогенида в присутствии основания приводит к 2-алкил-4-гидроксифталазин-1 (2 / f) -ону, и дальнейшее алкилирование приводит к образование 4-алкокси-2-алкилфталазинона. Метилирование 4-гидрокси-2-метилфталазинона диметилсульфатом в водной щелочи дает смесь 4-метокси-2-метилфталазин-1,2 (2 / f) -она и 2,3-диметилфталазин-1,4 (2 / /, 3 //) - дион, тогда как метилирование 4-метоксифталазин-1 (2 / f) -она в аналогичных условиях дает только 4-метокси-2-метилфталазинон.[Стр.17]

Фталазин образует моно-четвертичные соли с алкилгалогенидами. 1-Замещенные фталазины кватернизованы преимущественно в положении 3, и сайт кватернизации 1,4-дизамещенных фталазинов определяется стерическими затруднениями обоих заместителей. [Pg.18]

JV-Окисление фталазина монопероксифталевой кислотой дает соответствующую ... [Pg.20]

При нитровании фталазинов нитрогруппа вводится только в карбоциклическое кольцо. Часто возникают побочные реакции.Например, нитрование фталазина или его 1-метилового аналога нитратом калия в концентрированной серной кислоте дает 5-нитропроизводное (100) в качестве основного продукта вместе с 5-нитрофталазин-1 (2H) -оном (101) в виде -producf (схема 27). [Стр.22]

Добавление бромида фенилмагния к фталазин-1 (2 //) - одному или производным, таким как 4-фенилфталазин-1 (2 / f) -он, 4-фенилфталазин-1 (2 / f) -тион и 2-замещенные фталазин-1 (2 //) - оны приводят к образованию 1,4-дифенилфталазинов, тогда как добавление литийорганических соединений к фталазин-1 (2 / f) -ону дает 4-замещенное производное.[Стр.25]

Соединение Рейссерта, полученное из фталазина и цианида калия в присутствии бензоилхлорида, может быть превращено с метилиодидом и гидридом натрия в ДМФ в ... [Стр.25]

Заместители на бензольных или бензоидных кольцах в конденсированных пиридазинах, т.е. в циннолинах и фталазинах, обычно проявляют реакционную способность, аналогичную реакционной способности, обнаруженной в соответственно замещенных конденсированных ароматических соединениях, таких как нафталин, и поэтому здесь не обсуждается. [Стр.31]

Поскольку пиридазиновое кольцо обычно более устойчиво к окислению, чем бензольное кольцо, окисление алкил- и арилзамещенных циннолинов и фталазинов можно использовать для получения пиридазиндикарбоновых кислот. Например, окисление 4-фенилциннолина перманганатом калия дает 5-фенилпиридазин-3,4-дикарбоновую кислоту, в то время как алкилзамещенные фталазины дают пиридазин-4,5-дикарбоновые кислоты практически в тех же условиях реакции. [Стр.31]

Аналогичным образом фталазин или его алкил- или арилзамещенные производные могут быть получены из 1,2-диациларенов (схема 76).Фталальдегидная кислота и ее аналоги гидразинами превращаются в соответствующие фталазин-1 (2 //) - оны. Сам фталазин-1 (2iT) -он получают из нафталина окислением, последующей обработкой гидразином и декарбоксилированием, как показано на схеме 77 (55YZ1423,64FRP1335759). 4-Замещенные фталазин-1 (2iT) -оны получают аналогичным образом из 2-ацилбензойных кислот. 3-Гидроксифталиды, ... [Pg.45]

Фталевый ангидрид и диэтилфталат легко превращаются с гидразином в 4-гидроксифталазин-1 (2 / f) -он.Его замещенные производные были получены с использованием замещенных гидразинов, замещенных фталевых ангидридов или диэфиров или динатриевых солей замещенных фталевых кислот (схема 81). Однако конденсация фенилгидразина с фталевым ангидридом дает лишь небольшое количество соответствующего фталазина, основным продуктом которого является 2-анилинофталимид. Это может быть перегруппировано в присутствии основания в производное фталазина. Для получения 2,3-дизамещенных производных 1,2-дизамещенные гидразины взаимодействуют с соответствующими фталевыми ангидридами или фталоилхлоридами.Производные 4-амино- или 4-гидразинофталазин-1 (2iT) -она были получены либо из соответствующего монотиофталимида и 3-аминоизоиндолин-3-она (1S4), либо из этил 2-цианобензоата (155) и гидразингидрата. (Схема 82). Точно так же ... [Стр.47]

Подобным образом с образованием пиридазинов из АТ-аминопирролов, циннолины или фталазины могут быть получены из соответствующих 1-аминооксиндолов или 2-аминофталимидов. Если относительно недоступные 1-аминооксиндолы обработать тетраацетатом свинца, ацетатом ртути, р-бутилгипохлоритом (69JCS (C) 772) или другими агентами, образуются циннолоны, как показано на схеме 105.Постулировалось, что реакция протекает через промежуточное соединение ... [Pg.53]

Гидроксифталазин-1 (2 //) - он получается в результате гладкой реакции между фталевым ангидридом и гидразингидратом, и это снова является исходным соединением для многих 1-замещенные и / или 1,4-дизамещенные фталазины. Превращения 1,4-дихлорфталазина, который получают обычным способом, происходят по аналогичной схеме, как показано для пиридазинов на схеме 110. С другой стороны, фталонитрил является предпочтительным исходным соединением для амино- и гидразинофталазинов.Наиболее удовлетворительный синтез фталазина - это реакция между a, a, a, a -тетрахлор-о-ксилолом и сульфатом гидразина в серной кислоте (67FRP1438827), несмотря на каталитическое дегалогенирование 1-хлор- или 1,4-дихлор-фталазина. или окисление 1-гидразинофталазина также дает исходное соединение с умеренным выходом. [Стр.56]

Было обнаружено, что из ряда циннолина только производные 3- или 4-аминоциннолина проявляют биологическую активность. Некоторые гидразинофталазины, в частности 1-гидразино- (гидралазин) и 1,4-дигидразино-фталазин (дигидралазин), являются отличными гипотензивными и антигипертензивными средствами.[Pg.56]

За исключением короткого раздела в ранней книге по фталазинам (53HC (5) 198), единственное предыдущее общее описание важности содержится в главе в ныне датированном томе о конденсированных пиридазинах, которая охватывает исследования по 1969 г. (73HC (27) 968), который также включает производные азота-плацдарма, не относящиеся к данному обзору. Более поздний обзор (75MI21504) действительно существует, но на японском языке. [Стр.232]


.

фталазинов - Большая химическая энциклопедия

Обсуждаемые соединения - это хинолины, изохинолины, циннолины, хиназолины, хиноксалины и фталазины. Опять же, это семейство соединений, для которого имеется много качественной, но мало количественной информации. [Стр.207]

Когда рассматриваются два конденсированных шестичленных кольца (аналоги нафталина), возможности становятся очень многочисленными, отчасти из-за пониженной симметрии нафталина по сравнению с бензолом, а также из-за большего количества позиций, доступных для подмена.Таким образом, существует два моноазанафталина, хинолин (8) и изохинолин (9), четыре бензодиазина [циннолин (10), фталазин (11), хиназолин (12) и хиноксалин (13)] с двумя атомами азота в одном кольце. , и шесть нафтиридинов (например, (14), названные и ... [Pg.2]

Аналогичным образом, 3- и 4-гидроксициннолины и их производные существуют преимущественно в формах 0X0 (7) и (8), как подтверждается как значения pjSTa, так и данные УФ-спектра.Оксоформы для 3-гидроксициннолинов дополнительно подтверждаются данными ИК.Фталазин-4-оны существуют в оксо-форме, а фталевый гидразид - в моногидроксимонооксо ... [Pg.4]

Пиридазин-3 (2 //) -тионы существуют в тионовой форме (14), как видно из Рентгеноструктурный анализ пиридазин-3 (2 //) - тиона. 6-Меркаптопиридазин-3 (2 //) -тион находится преимущественно в форме монотиолмонотиона (15) в водном растворе и в твердом состоянии, 6-гидроксипиридазин-3 (2 //) -тионы находятся в форме гидрокситиона (16) и 6-аминопиридазин-3 (2 //) - тионы существуют в форме аминотиона (17), подробности см. (73HC (28) 755).На основе данных УФ и констант ионизации было показано, что циннолин-4 (1 //) - тионы и фталазин-1 (2 //) - тион существуют в тионовых формах. [Pg.5]

Тенденция к фрагментации с потерей N2 по сравнению с пиридазином снижается в случае фталазина, где потери HCN становятся важными (Схема 3). Это подтверждается квантово-механическими расчетами, которые показывают, что структура (3a) лучше представляет основное состояние молекулы, чем структура (3b). [Стр.8]

Бетаины оксидопиридазиния фотохимически изомеризуются в пиримидин-4 (3H) -оны (33).Облучение 3-оксидопиридазиния бетаина или 1-оксидофталазиния бетаина в воде аналогично дает соответствующие производные пиридазин-3 (2H) -она (35) и фталазин-1 (2H) -она (37). Однако фотолиз в ацетонитриле дает стабильные диазиридины (34) и (36), которые могут быть превращены в присутствии воды в конечные продукты (35) и (37) (Схема 12) (79JCS (P1) 1199). [Стр.11]

Когда большие группы, такие как фенил, бром, этоксикарбонил или нитро, присоединены в положении 3, основными продуктами являются l-алкилциннолин-4 (l / f) -оны.Цианоэтилирование и ацетилирование циннолин-4 (l / f) -она происходит исключительно по N-1. Фталазин-1 (2 / f) -оны дают 2-замещенные производные при алкилировании и ацилировании. Алкилирование 4-гидроксифтала-2ин-1 (2 / f) -она эквимолярным количеством первичного галогенида в присутствии основания приводит к 2-алкил-4-гидроксифталазин-1 (2 / f) -ону, и дальнейшее алкилирование приводит к образование 4-алкокси-2-алкилфталазинона. Метилирование 4-гидрокси-2-метилфталазинона диметилсульфатом в водной щелочи дает смесь 4-метокси-2-метилфталазин-1,2 (2 / f) -она и 2,3-диметилфталазин-1,4 (2 / /, 3 //) - дион, тогда как метилирование 4-метоксифталазин-1 (2 / f) -она в аналогичных условиях дает только 4-метокси-2-метилфталазинон.[Стр.17]

Фталазин образует моно-четвертичные соли с алкилгалогенидами. 1-Замещенные фталазины кватернизованы преимущественно в положении 3, и сайт кватернизации 1,4-дизамещенных фталазинов определяется стерическими затруднениями обоих заместителей. [Pg.18]

JV-Окисление фталазина монопероксифталевой кислотой дает соответствующую ... [Pg.20]

При нитровании фталазинов нитрогруппа вводится только в карбоциклическое кольцо. Часто возникают побочные реакции.Например, нитрование фталазина или его 1-метилового аналога нитратом калия в концентрированной серной кислоте дает 5-нитропроизводное (100) в качестве основного продукта вместе с 5-нитрофталазин-1 (2H) -оном (101) в виде -producf (схема 27). [Стр.22]

Заместители в бензольных или бензоидных кольцах в конденсированных пиридазинах, то есть в циннолинах и фталазинах, обычно проявляют реакционную способность, аналогичную реакционной способности, обнаруженной в соответственно замещенных конденсированных ароматических соединениях, таких как нафталин, и поэтому здесь не обсуждается .[Стр.31]

Поскольку пиридазиновое кольцо обычно более устойчиво к окислению, чем бензольное кольцо, окисление алкил- и арилзамещенных циннолинов и фталазинов можно использовать для получения пиридазиндикарбоновых кислот. Например, окисление 4-фенилциннолина перманганатом калия дает 5-фенилпиридазин-3,4-дикарбоновую кислоту, в то время как алкилзамещенные фталазины дают пиридазин-4,5-дикарбоновые кислоты практически в тех же условиях реакции. [Стр.31]

Аналогичным образом фталазин или его алкил- или арилзамещенные производные могут быть получены из 1,2-диациларенов (схема 76).Фталальдегидная кислота и ее аналоги гидразинами превращаются в соответствующие фталазин-1 (2 //) - оны. Сам фталазин-1 (2iT) -он получают из нафталина окислением, последующей обработкой гидразином и декарбоксилированием, как показано на схеме 77 (55YZ1423,64FRP1335759). 4-Замещенные фталазин-1 (2iT) -оны получают аналогичным образом из 2-ацилбензойных кислот. 3-Гидроксифталиды, ... [Pg.45]

Фталевый ангидрид и диэтилфталат легко превращаются с гидразином в 4-гидроксифталазин-1 (2 / f) -он.Его замещенные производные были получены с использованием замещенных гидразинов, замещенных фталевых ангидридов или диэфиров или динатриевых солей замещенных фталевых кислот (схема 81). Однако конденсация фенилгидразина с фталевым ангидридом дает лишь небольшое количество соответствующего фталазина, основным продуктом которого является 2-анилинофталимид. Это может быть перегруппировано в присутствии основания в производное фталазина. Для получения 2,3-дизамещенных производных 1,2-дизамещенные гидразины взаимодействуют с соответствующими фталевыми ангидридами или фталоилхлоридами.Производные 4-амино- или 4-гидразинофталазин-1 (2iT) -она были получены либо из соответствующего монотиофталимида и 3-аминоизоиндолин-3-она (1S4), либо из этил 2-цианобензоата (155) и гидразингидрата. (Схема 82). Точно так же ... [Стр.47]

Подобным образом с образованием пиридазинов из АТ-аминопирролов, циннолины или фталазины могут быть получены из соответствующих 1-аминооксиндолов или 2-аминофталимидов. Если относительно недоступные 1-аминооксиндолы обработать тетраацетатом свинца, ацетатом ртути, р-бутилгипохлоритом (69JCS (C) 772) или другими агентами, образуются циннолоны, как показано на схеме 105.Постулировалось, что реакция протекает через промежуточное соединение ... [Pg.53]

Гидроксифталазин-1 (2 //) - он получается в результате гладкой реакции между фталевым ангидридом и гидразингидратом, и это снова является исходным соединением для многих 1-замещенные и / или 1,4-дизамещенные фталазины. Превращения 1,4-дихлорфталазина, который получают обычным способом, происходят по аналогичной схеме, как показано для пиридазинов на схеме 110. С другой стороны, фталонитрил является предпочтительным исходным соединением для амино- и гидразинофталазинов.Наиболее удовлетворительный синтез фталазина - это реакция между a, a, a, a -тетрахлор-о-ксилолом и сульфатом гидразина в серной кислоте (67FRP1438827), несмотря на каталитическое дегалогенирование 1-хлор- или 1,4-дихлор-фталазина. или окисление 1-гидразинофталазина также дает исходное соединение с умеренным выходом. [Стр.56]

Было обнаружено, что из ряда циннолина только производные 3- или 4-аминоциннолина проявляют биологическую активность. Некоторые гидразинофталазины, в частности 1-гидразино- (гидралазин) и 1,4-дигидразино-фталазин (дигидралазин), являются отличными гипотензивными и антигипертензивными средствами.[Pg.56]

За исключением короткого раздела в ранней книге по фталазинам (53HC (5) 198), единственное предыдущее общее описание важности содержится в главе в ныне датированном томе о конденсированных пиридазинах, которая охватывает исследования по 1969 г. (73HC (27) 968), который также включает производные азота-плацдарма, не относящиеся к данному обзору. Более поздний обзор (75MI21504) действительно существует, но на японском языке. [Стр.232]


.

Диарея - Диагностика и лечение

Диагноз

Ваш врач спросит о вашей истории болезни, рассмотрит принимаемые вами лекарства, проведет медицинский осмотр и может назначить анализы, чтобы определить причину вашей диареи. Возможные тесты включают:

  • Анализ крови. Общий анализ крови может помочь определить причину диареи.
  • Тест стула. Ваш врач может порекомендовать сделать анализ стула, чтобы узнать, не вызывают ли у вас бактерии или паразиты.
  • Гибкая ректороманоскопия или колоноскопия. С помощью тонкой трубки с подсветкой, которая вставляется в прямую кишку, врач может увидеть внутреннюю часть толстой кишки. Устройство также оснащено инструментом, который позволяет вашему врачу взять небольшой образец ткани (биопсию) из толстой кишки. Гибкая ректороманоскопия позволяет увидеть нижнюю часть толстой кишки, а колоноскопия позволяет врачу увидеть всю толстую кишку.

Лечение

В большинстве случаев диарея проходит сама по себе в течение нескольких дней без лечения.Если вы безуспешно пытались изменить образ жизни и домашние средства от диареи, ваш врач может порекомендовать лекарства или другие методы лечения.

Антибиотики

Антибиотики могут помочь в лечении диареи, вызванной бактериями или паразитами. Если диарею вызывает вирус, антибиотики не помогут.

Лечение для замены жидкостей

Ваш врач, вероятно, посоветует вам заменить жидкости и соли.Для большинства взрослых это означает питьевую воду, сок или бульон. Если питье жидкости вызывает расстройство желудка или рвоту, врач может порекомендовать ввести жидкости внутривенно.

Вода - хороший способ заменить жидкости, но она не содержит солей и электролитов - минералов, таких как натрий и калий, - которые необходимы для функционирования вашего организма. Вы можете поддерживать уровень электролитов, выпивая фруктовые соки для получения калия или есть супы для получения натрия. Но некоторые фруктовые соки, например яблочный, могут усугубить диарею.

Для детей спросите своего врача об использовании раствора для пероральной регидратации, такого как Pedialyte, для предотвращения обезвоживания или восполнения потери жидкости.

Корректировка лекарств, которые вы принимаете

Если ваш врач определит, что антибиотик вызвал вашу диарею, он или она может снизить дозу или перейти на другое лекарство.

Лечение основных состояний

Если ваша диарея вызвана более серьезным заболеванием, например воспалительным заболеванием кишечника, ваш врач постарается контролировать это состояние.Вас могут направить к специалисту, например к гастроэнтерологу, который поможет разработать для вас план лечения.

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Мэйо, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или управления этим заболеванием.

Образ жизни и домашние средства

Диарея обычно быстро проходит без лечения.Чтобы помочь вам справиться со своими признаками и симптомами до тех пор, пока диарея не пройдет, попробуйте:

  • Пейте много прозрачных жидкостей, включая воду, бульоны и соки. Избегайте кофеина и алкоголя.
  • Добавляйте полутвердые продукты и продукты с низким содержанием клетчатки постепенно по мере того, как ваш кишечник приходит в норму. Попробуйте газированные крекеры, тосты, яйца, рис или курицу.
  • Избегайте определенных продуктов , таких как молочные продукты, жирная пища, продукты с высоким содержанием клетчатки или сильно приправленные продукты, в течение нескольких дней.
  • Спросите о противодиарейных препаратах. Безрецептурные противодиарейные препараты, такие как лоперамид и субсалицилат висмута, могут помочь уменьшить количество водянистых испражнений и контролировать тяжелые симптомы.

  • Некоторые медицинские состояния и инфекции - бактериальные и паразитарные - могут усугубляться этими лекарствами, потому что они не позволяют вашему организму избавиться от того, что вызывает диарею. Кроме того, эти препараты не всегда безопасны для детей.Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать эти лекарства или давать их ребенку.

  • Рассмотрите возможность приема пробиотиков. Эти микроорганизмы могут помочь восстановить здоровый баланс кишечного тракта за счет повышения уровня полезных бактерий, хотя неясно, могут ли они помочь сократить приступ диареи. Пробиотики доступны в капсулах или в жидкой форме, а также добавляются в некоторые продукты, например, в йогурт определенных марок. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять, какие штаммы бактерий наиболее полезны или какие дозы необходимы.

Подготовка к приему

Вы можете начать с посещения вашего лечащего врача. Если у вас стойкая диарея, вас могут направить к врачу, специализирующемуся на пищеварительной системе (гастроэнтерологу).

Вот некоторая информация, которая поможет вам подготовиться к встрече.

Что вы можете сделать

Когда вы записываетесь на прием, спросите, нужно ли вам что-нибудь сделать заранее, например, поститься перед определенными тестами.Составьте список из:

  • Ваши симптомы, в том числе, когда они начались, и любые, которые могут показаться не связанными с причиной, по которой вы записались на прием.
  • Ключевая личная информация, , включая любые серьезные стрессы, недавние изменения в жизни или путешествия.
  • Лекарства, витаминов или пищевых добавок, которые вы принимаете, включая дозы. Если вы недавно принимали антибиотик, отметьте, какой, как долго и когда вы прекратили.
  • Вопросы, которые следует задать своему врачу.

В отношении диареи вам следует задать врачу следующие основные вопросы:

  • Что, вероятно, вызывает у меня диарею?
  • Может ли моя диарея быть вызвана лекарством, которое я принимаю?
  • Какие тесты мне нужны?
  • Моя диарея, вероятно, временная или хроническая?
  • Как лучше всего действовать?
  • Какие альтернативы основному подходу вы предлагаете?
  • У меня другие проблемы со здоровьем.Как мне лучше всего справиться с диареей?
  • Есть ли ограничения, которым я должен следовать?
  • Могу я принять лекарство, например лоперамид, для замедления диареи?
  • Стоит ли обратиться к специалисту?

Не стесняйтесь задавать другие вопросы.

Чего ожидать от врача

Ваш врач может задать вам вопросы, в том числе:

  • Когда у вас появились симптомы?
  • Ваши симптомы были постоянными или случайными?
  • Насколько серьезны ваши симптомы?
  • Что может улучшить ваши симптомы?
  • Что может ухудшить ваши симптомы?
  • Пробуждает ли вас понос по ночам?
  • Вы видите кровь, или ваш кишечник имеет черный цвет?
  • Были ли вы в последнее время среди людей, страдающих диареей?
  • Вы недавно были в больнице или доме престарелых?
  • Вы недавно принимали антибиотики?

Что вы можете сделать за это время

Пока вы ждете приема, вы можете облегчить симптомы, если:

  • Пейте больше жидкости. Чтобы избежать обезвоживания, пейте воду, сок и бульон.
  • Избегайте продуктов, которые могут усугубить диарею. Избегайте жирной, богатой клетчаткой или сильно приправленной пищи.

Ресурс

Центры по контролю и профилактике заболеваний: здоровье путешественников

.

Смотрите также

От вздутия живота народные средства

От Вздутия Живота Народные Средства

Народные средства от вздутия живота Вздутие живота или метеоризм характеризуется излишним скоплением газов в кишечнике, которое может вызывать болезненные… Подробнее...
Заболевания вызывающие тошноту, диарею и повышенную температуру тела

Температура Понос Тошнота

Заболевания вызывающие тошноту, диарею и повышенную температуру тела Каждый хоть однажды сталкивался с такими неприятными симптомами, как температура, понос,… Подробнее...
Почему у ребенка зеленый понос

Понос Зеленый У Ребенка

Почему у ребенка зеленый понос Появление у ребенка зеленого поноса часто вводит в панику его родителей. Не зная причину появления поноса зеленого цвета, в… Подробнее...
Какие болезни сопровождаются поносом и рвотой

Температура Понос Рвота У Ребенка

Какие болезни сопровождаются поносом и рвотой У маленького ребенка еще только формируется защитная система организма, и… Подробнее...
Лекарство от вздутия живота

Лекарство От Вздутия Живота

Чем снять вздутие живота Вздутие живота, как его называют врачи, метеоризм, — неприятная, а главное, исключительно… Подробнее...
Причины поноса после еды

После Еды Сразу Иду В Туалет По Большому - Понос

Причины поноса после еды Некоторый жалуются, что после еды сразу идут в туалет по-большому из-за поноса. Такая… Подробнее...
Понос после арбуза

Понос После Арбуза

Какие продукты могут вызвать понос Расстройство пищеварения может возникнуть не только как реакция на отравление, но и… Подробнее...
Первая помощь ребенку при рвоте

Рвота У Ребенка Без Температуры И Поноса Что Делать - 3 Года

Первая помощь ребенку при рвоте Дети до 5 лет являются самой восприимчивой к различным вирусам и бактериям группой.… Подробнее...