Тетрациклин помогает ли при поносе


Тетрациклин от поноса: показания и особенности применения

Расстройство пищеварения часто возникает при поражении кишечника болезнетворными бактериями. Антибиотик Тетрациклин от поноса – проверенное средство, которое помогает быстро справиться с воспалением, останавливает развитие инфекции на любом этапе. Оно защищает от многих групп возбудителей, отличается доступной ценой. Но существует ряд особенностей и подобных действий, ограничивающих его применение при диарее.

Описание препарата

Тетрациклин – таблетки от поноса, обладающие широким спектром воздействия на бактерии разного типа. Основным активным веществом является химическое соединение гидрохлорид тетрациклина, полученное путем лабораторных исследований. Оно поражает многие известные виды грамположительных и грамотрицательных возбудителей: пневмококки, стрептококки, стафилококки, листерии, гемофильные палочки и менингококки.

При попадании в кровь человека активный компонент быстро блокирует процесс синтезирования белков, которые составляют оболочки бактерий. Прекращается активное деление рибосом и выработка новых клеток, инфекция перестает распространяться и приносить вред. Гидрохлорид тетрациклина легко всасывается слизистыми оболочками кишечника, проникает с кровью во внутренние органы.

Показания к применению Тетрациклина

В большинстве случаев причиной жидкого стула у человека является рост патогенной микрофлоры в кишечнике. Заражение может произойти и при употреблении просроченных продуктов, нарушении правил хранения и термической обработки блюд. Бактерии паразитируют на грязных руках, попадают в рот после контакта с животными, поездке в транспорт, поедании плохо вымытого фрукта.

Тетрациклин при поносе является популярным средством, имеющим ряд достоинств для пациента:

  • низкая цена;
  • возможность безрецептурного приобретения;
  • высокая эффективность при пищевом отравлении.

Список рекомендаций по использованию лекарства не ограничен диареей бактериального типа. Оно широко применяется при лечении различных болезней, которые сопровождаются нагноением или воспалением:

  • гнойный высыпания на коже, фурункулез;
  • пиелонефрит;
  • тонзиллит;
  • ушной отит;
  • острый холецистит;
  • сифилис.

Не следует забывать, что диарея может стать последствием распространения одной из перечисленных инфекций, является осложнением при ангине, коклюше или фарингите. Но применение препарата возможно только при согласовании с лечащим врачом. Помогает ли Тетрациклин от поноса, зависит от типа болезни: он не воздействует на вирусы и синегнойную палочку. Поэтому перед использованием необходимо сдать анализы кала, высеять микрофлору на тип возбудителя.

Применение Тетрациклина при поносе

Учитывая большое количество ограничений и побочных действий, как принимать Тетрациклин от поноса лучше обсудить с врачом. Диареей считается опорожнение кишечника не менее 4 раз в сутки, которое сопровождается болями в животе, дискомфортом, метеоризмом. На отравление и активность патогенных микроорганизмов указывает подъем температуры, а интоксикация продуктами распада белков сопровождается слабостью, ознобом, сильной сонливостью.

Чтобы вернуть работоспособность и остановить изнурительную диарею, лечение необходимо начинать после 1–2 позыва к дефекации. Для этого больному рекомендуют полностью отказаться от еды, принимая в пищу только немного подсушенного хлеба. Человек должен пить чистую воду небольшими глотками после каждого похода в туалет или рвотного позыва. Это помогает предотвратить обезвоживание, ускоряет рассасывание таблеток, вымывает токсины.

Если для лечения рекомендованы таблетки Тетрациклин, инструкция по применению при поносе предполагает следующую дозировку согласно возрасту пациента:

  • Для лечения детей старше 8 лет рекомендуется ежедневная доза от 25 до 50 мг. Обязательно выдерживается интервал 5–6 часов для восстановления слизистой кишечника, проводится постоянное наблюдение за состоянием ребенка.
  • При расстройстве стула у взрослых используется дозировка от 250 до 500 мг лекарства, разделенного на 2–3 приема. Первые 3 дня Тетрациклин необходимо принимать каждые 6 часов, чтобы остановить рост патогенной микрофлоры.
  • После локализации бактериальной инфекции лечение продолжают по схеме 1 таблетка каждые 12 часов, продолжая терапию не менее 3 суток.
  • Детям до 12 лет можно давать по 200 мг лекарства в день в течение 5 суток диареи.

Максимальный период, сколько принимать средство, решает врач. Если у больного не наблюдается улучшения состояния и не помогает Тетрациклин от поноса, его заменяют аналогом, проводят полнейшее бактериологическое обследование. При использовании рекомендуется соблюдать следующие правила:

  • Во время лечения Тетрациклином категорически запрещается употреблять любые молочные продукты, творог, кефир. Несмотря на их пользу, молочный белок нейтрализует действие антибиотика, ухудшает состояние кишечника, усиливает спазмы.
  • Препарат следует запивать только чистой водой, чтобы обеспечить правильное всасывание, насытить ткани жидкостью. При лечении детей после таблетки не дают сладкий чай, компот или сок.
  • Тетрациклин от диареи используется только натощак или через 1,5–2 часа после последнего приема пищи.
  • Необходимо придерживаться специальной диеты, которая поддерживает курс лечения и содержит определенные продукты. На несколько дней основной пищей становятся каши на воде, нежирные бульоны, вареные овощи.

При попадании в кишечник, лекарственное средство воздействует не только на патогенные микроорганизмы. Оно поражает полезные бактерии, отвечающие за формирование иммунной защиты, переваривание пищи. Применяя Тетрациклин при поносе у взрослых и детей, необходимо обязательно использовать специальные пробиотики для защиты слизистой. Наиболее эффективны для восстановления баланса: Линекс, Бифиформ, Аципол, Флорин Форте, Хилак Форте.

После окончания лечебного курса Тетрациклином необходимо корректировать питание, постепенно вводить мясо, свежие фрукты и овощи, блюда с большим количеством клетчатки. Пробиотики применяют не менее 2–3 недель, добавляя в меню кисломолочные продукты. При необходимости терапию антибиотиком повторяют через 14 дней.

Противопоказания

Несмотря на появление новых препаратов для лечения кишечных инфекций, по-прежнему часто используют Тетрациклин при отравлении и инфекциях. Согласно инструкции существует ряд ограничений, при которых запрещается использование лекарства:

  • детский возраст пациента до 8 лет;
  • беременность на любом сроке;
  • лактация;
  • печеночная дисфункция;
  • почечная недостаточность.

Лекарство с осторожностью используют при кариесе и любых повреждениях эмали: при попадании на дентин оно ускоряет появление пятен, разъедает ткани зубов. Тетрациклин не рекомендуется применять одновременно с препаратами, содержащими активные вещества на основе пенициллина, ионов металла. Вступая в химическую реакцию, они могут привести к серьезным осложнениям, вызвать черный понос.

Побочные действия

Врачи рекомендуют строго придерживаться дозировки при лечении диареи Тетрациклином. В противном случае могут наблюдаться побочные действия, опасные для здоровья пациента:

  • сильная тошнота;
  • полная потеря аппетита;
  • запор;
  • ощущение сухости слизистых оболочек;
  • боли в нижней части живота;
  • воспаление десен и поверхности языка.

Злоупотребление Тетрациклином негативно сказывается на работе нервной системы человека. У него появляется головная боль, скачки артериального давления, постоянное головокружение мешает выполнять работу, водить автомобиль. При передозировке понос может усиливаться до 10 раз в сутки, спровоцировать обезвоживание. На фоне сухости в ротовой полости развивается стоматит, обостряется гингивит и другие заболевания.

При передозировке Тетрациклином необходимо немедленно прекратить лечение, промыть желудок чистой водой до прозрачности. Внутрь рекомендуется принять адсорбенты, нейтрализующие антибиотик и ускоряющие его выведение: Энтеросгель, Полисорб, активированный уголь, Экофлор.

Аналоги Тетрациклина

Гидрохлорид тетрациклина – распространенное вещество с выраженным антибактериальным эффектом. Поэтому оно входит в состав многих мазей и таблеток, применяемых для лечения бактериальных инфекций.

Выводы

Тетрациклин доступное средство, поэтому многие пациенты приобретают его без предварительного согласования с врачом. Такая неосторожность грозит развитием хронического дисбактериоза, воспалением слизистых оболочек кишечника, которые сложно поддаются лечению.

Спасибо за статьюНужно доработать

Тетрациклин (Сумицин) - побочные эффекты, взаимодействия, использование, дозировка, предупреждения

Вы не должны использовать это лекарство, если у вас аллергия на тетрациклин или аналогичные лекарства, такие как демеклоциклин, доксициклин, миноциклин или тигециклин.

Чтобы убедиться, что тетрациклин безопасен для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

  • заболевание печени; или
  • болезнь почек.

Если вы используете тетрациклин для лечения гонореи, ваш врач может проверить вас, чтобы убедиться, что у вас также нет сифилиса, другого заболевания, передающегося половым путем.

Прием этого лекарства во время беременности может повлиять на развитие зубов и костей у будущего ребенка. Прием тетрациклина во второй половине беременности может вызвать изменение цвета постоянных зубов в более позднем возрасте ребенка. Сообщите своему врачу, если вы беременны или забеременели при использовании этого лекарства.

Тетрациклин может снизить эффективность противозачаточных таблеток. Спросите своего врача об использовании негормональных противозачаточных средств (презерватив, диафрагма со спермицидом) для предотвращения беременности.

Тетрациклин может проникать в грудное молоко и влиять на развитие костей и зубов у грудного ребенка. Не кормите грудью, пока принимаете тетрациклин.

Детям младше 8 лет нельзя принимать тетрациклин. Тетрациклин может вызывать обесцвечивание постоянных зубов, а также влиять на рост ребенка.

.

Тетрациклиновые антибиотики

Тетрациклиновые антибиотики Авторское право, Purdue Research Foundation, 1996
| BMS 445 Intro | | Группы лекарств | | Слайды / Графика | | Адрес | | Электронная почта | | Краткое |

Тетрациклиновые антибиотики обладают широким спектром действия, являются относительно безопасен, может использоваться многими способами введения, и широко используются. Они даже обладают противопротозойным действием.В основное различие между тетрациклинами заключается в их фармакокинетических свойствах. свойства. Часто встречается перекрестное сопротивление среди членов группы.

Структура и химические характеристики

Четыре конденсированных 6-членных кольца, как показано на прилагаемом рисунке, образуют основную структуру, из которой различные тетрациклины сделаны. Различные производные отличаются одним или несколькими четырех участков на жесткой плоской кольцевой конструкции. классический тетрациклины произошли от Streptomyces spp ., но новые производные полусинтетические, как правило, верно для новые члены других групп наркотиков. Устойчивость тетрациклинов в растворе зависит от pH и производной. Наркотики амфотерные, это означает, что они будут образовывать соли как с сильными кислотами, так и с основаниями. Таким образом, они могут существовать в виде солей натрия или хлорида.

Жестких подгрупп тетрациклинов нет, но, как вы изучив этот материал, вы можете заметить, как часто их характеристики поместите их в один из 3 классов ниже.Они основаны на дозировке и частота перорального приема. Группа 1 включает такие более старые производные, как хлортетрациклин (сейчас мало использовано), окситетрациклин и тетрациклин . Группа 2 включает демеклоциклин и метациклин . Группа 3 включает более новые препараты, такие как доксициклин и миноциклин .

Механизм действия

Тетрациклины обратимо связываются с небольшими субъединицами бактериального (и эукариотические) рибосомы, где они препятствуют связыванию заряженная тРНК к «акцепторному» сайту.Они «бактериостатические» а не сидел. Тетрациклины также могут подавлять синтез белка. в хозяине, но с меньшей вероятностью достигнут требуемой концентрации потому что эукариотические клетки не обладают механизмом захвата тетрациклина.

Сопротивление

Тетрациклины все чаще встречаются у резистентных организмов, когда используются в клинической практике, но до сих пор считаются полезными. Чувствительные организмы накапливают тетрациклины внутриклеточно. из-за активных транспортных систем.Нет известных ферментов которые инактивируют тетрациклины. Устойчивость к одному тетрациклину обычно подразумевает сопротивление другим, хотя некоторые исследования исследования наблюдали различия в МИК для различных тетрациклинов производная - выделить пары. Эти различия не велики и не единообразны по всей стране.

Устойчивость передается в плазмидах, кодирующих белки, которые «выкачать» лекарства из клеток. Внутриклеточный концентрация представляет собой баланс между вводом и выводом механизмы.В этом сопротивлении есть концептуальное сходство механизма и раковых клеток, которые развивают устойчивость к разные противоопухолевые препараты за один прием.

Фармакокинетика

Обратите внимание на сходство фармакокинетики доксициклина и миноциклина. в следующем обсуждении. Это относительно новые тетрациклины. которые были разработаны для устранения недостатков в старых производные.

Абсорбция / управление

Тетрациклины в основном используются перорально, но местно, Существуют формы IM и IV.Только окситетрациклин и тетрациклин иметь внутримышечные лекарственные формы; остальные вызывают стерильные абсцессы. Внутривенные инъекции вводятся инфузией, чтобы избежать сердечно-сосудистого коллапса. В / в доза формы существуют для миноциклина, доксициклина и двух, которые также имеют внутримышечные лекарственные формы окситетрациклина и тетрациклина.

Тетрациклины широко различаются по своей биодоступности и эффект, который пища оказывает на него. Доксициклин и миноциклин имеют очень высокая биодоступность, в диапазоне от 90 до 100%, и наличие еды оказывает незначительное влияние.У других есть биодоступность составляет от 58 до 77% и значительно уменьшился от еды. Нерастворимы в форме кальция, алюминия и магния. хелаты с тетрациклинами для снижения биодоступности. Молоко с высоким содержанием кальция, и все эти ионы с высоким содержанием антацидов поэтому этого следует избегать. Некоторые слабительные средства содержат магний. Так как тетрациклины - раздражители, вызывающие расстройство желудка, пациенты следует предостеречь от использования молока или антацидов для противодействия бедствие.Аналогичным образом следует предупредить владельцев животных.

Распределение

Доксициклин достигает терапевтических концентраций в глазах. Миноциклин также широко распространен, достигая высоких концентраций в слюне и слезы. Оба используются при лечении инфекций мочеполовых путей. потому что они производят терапевтические концентрации в этих тканях, включая простату. Все тетрациклины распространены в большинстве жидкости организма, включая такие трансцеллюлярные жидкости, как желчь, синус секреции, синовиальные и плевральные жидкости.Концентрации CSF 10-25% концентрации в плазме. Это достаточно мало, чтобы они не рекомендуются при инфекциях ЦНС.

Работая со скотом, Зив и Сулман (1974) обнаружили, что примерно 20 минут потребовалось для внутривенного введения доксициклина и миноциклин для достижения соотношения молоко: сыворотка более 1,5. Тетрациклин и окситетрациклину потребовалось 60 минут для достижения соотношений 1,25 и 0,75 соответственно. Эти ценности отражают различия в способностях препаратов для пересечения мембран, упомянутых выше.Однако обратите внимание, что во всех случаях соотношение приближалось к 1 и более, результата не было с такими лекарствами, как бета-лактамы или аминогликозиды.

Тетрациклины имеют высокие видимые объемы распространения, варьирующиеся от от 0,7 л / кг для доксициклина до 1,9 для окситетрациклина. Тетрациклины характеризуют сложность использования Vd в качестве индикатора. терапевтических концентраций в тканях. Тетрациклины локализуют в костях, зубах, печени, костях и опухолях.Потому что они очень связанные с этими тканями и костью, они распределяются неоднородно вне плазмы. Как ни парадоксально, доксициклин и миноциклин через мембраны легче, чем любой другой, но потому что высокое связывание с белками плазмы компенсирует накопление в костях и другие ткани имеют Vds от 0,14 до 0,7 л / кг.

Объемы распределения для животных находятся в том же диапазоне, что и для люди, но есть существенные различия.Например, Vd миноциклина составляет 1,9 л / кг у собак по сравнению с 0,4 у человека. Окситетрациклин Vds составляет 1,4, 0,8, 2,1 и 2,1 л / кг для лошадей, крупный рогатый скот, собаки и кошки соответственно. Обратите внимание, что значение для люди, от 0,9 до 1,9 л / кг, ограничивают диапазон для этих видов.

Ликвидация

Все тетрациклины выводятся через почечные и желчные пути, но отличаются их относительной зависимостью от двух. Все проходят значительное энтерогепатическое кровообращение.Доксициклин и миноциклин в первую очередь выводятся с желчью и менее трети исключено без изменений. Окситетрациклин, тетрациклин, метациклин, и демеклоциклин выводятся в основном с мочой с 42 до 70%, в зависимости от производной, исключаются без изменений.

Период полувыведения для тетрациклина составляет 6-11 часов. и окситетрациклин от 11 до 23 для доксициклина и миноциклина. Анурия практически не меняет скорость выведения доксициклина и миноциклин, но период полувыведения тетрациклина увеличивается от 57 до 108 часов.

Период полувыведения окситетрациклина, тетрациклина и миноциклина у собак обычно короче, примерно на 6 часов, чем у людей (9,5, 10,6 и 17,5 часов соответственно). Лошади и крупный рогатый скот имеют период полувыведения окситетрациклина, аналогичный людей. [Лошади / ослы могут иметь более длительный период полураспада, в результате в часто описываемой токсичности, Bowersock, T. 1995]

Представленные выше данные для доксициклина и миноциклина подразумевают что они в некоторой степени биотрансформируются в печени.На самом деле, фенитоин или барбитурат индукция метаболизма лекарств в печени ферменты могут уменьшить период полувыведения доксициклина за счет более 50%.

Побочные эффекты

Тетрациклины обычно считаются относительно нетоксичными, но они вызывают довольно большое количество побочных эффектов, некоторые из которых при определенных обстоятельствах может представлять опасность для жизни. Поэтому их нельзя использовать случайно.

Гиперчувствительность

Аллергические реакции не являются серьезной проблемой для тетрациклинов. хотя они случаются.

Неблагоприятные биологические эффекты

Суперинфекция

Суперинфекция (супрейнфекция) может происходить с тетрациклинами, особенно старые, хуже всасываются при пероральном применении. Из-за их широкого спектра действия активность против комменсальные организмы кишечника и эффективная концентрация в кишечник, они почти всегда изменяют кишечную флору. Это может происходят в течение 24-48 часов, но эти изменения не всегда клинически проявляется как диарея.Нередко обнаружение суперинфекции с дрожжами или устойчивыми патогенными бактериями. Хотя нахмурился согласно FDA, коммерческие препараты тетрациклинов в сочетании с нистатином (противогрибковое средство для перорального применения) были подготовлены, чтобы помочь бороться с суперинфекцией дрожжами. Многие авторитеты считают, что поскольку такие суперинфекции возникают не всегда, их меньше риск для пациента, если ждать, пока не появятся признаки дрожжей суперинфекция перед началом терапии.

Диарея

Может возникнуть диарея, которая обычно является результатом изменения микрофлора кишечника. См. Обсуждение суперинфекции.

Расстройство желудка

Несварение может возникнуть по причинам, уже указанным в заголовок суперинфекций. Может быть трудно отличить расстройство желудка из-за изменений флоры, вызванных прямым раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта.

Несварение желудка потенциально проблематично у жвачных из-за: большое количество бактерий и простейших в рубце.Лошади, кролики и другие животные с большими популяциями микрофлоры слепой / толстой кишки также чувствительны к воздействию тетрациклинов.

Боль во рту и зуд в промежности

Боль во рту и зуд в промежности из-за разрастания дрожжевых грибов. «чаще» согласно USPDI11th90.

Прямая токсичность

Наиболее прямая токсичность обусловлена ​​раздражающими свойствами лекарства, подавление синтеза белка или их пристрастие для костных тканей.

Раздражение

Раздражение слизистой оболочки желудка, приводящее к спазмам или жжению Желудок может быть настолько серьезным, что пациент не будет соблюдать режим лечения. Это часто приводит к тошноте и рвоте . Заметка что миноциклин и доксициклин можно принимать с пищей для уменьшения влияние этого раздражения.

Те же раздражающие свойства также ограничивают использование этих препаратов. для внутримышечных или подкожных инъекций, когда все они вызывают боль, а большинство вызывают бесплодие абсцессы.

Отложения в кальцифицированных тканях

Отложение в кальцинированных тканях, например, на зубах, может привести к изменению цвета, особенно при введении на стадиях развития. Более высокие дозы на несвоевременной стадии роста может привести к деформации костей. Почти каждый, кто получал тетрациклины в детстве, будет иметь зубы, флуоресцирующие под воздействием УФ-излучения, окрашены в коричневый цвет или нет.

Головокружение / бред

Головокружение / бред обычно наблюдается при приеме миноциклина, но не другие.Это вызвано вестибулярной токсичностью или токсичностью ЦНС. и имеет такую ​​серьезность и частоту, что CDC изменил рекомендации о его несущественном использовании.

Антианаболический эффект

Антианаболический эффект в результате снижения синтеза белка. При нарушении функции почек это проявляется в виде азотемии. и повышенный уровень азота мочевины сыворотки (SUN).

Светочувствительность

светочувствительность может быть связана с использованием всех тетрациклинов, но особенно это проблема с демеклоциклином.Пациентам следует Беречь от сильного солнечного света при приеме тетрациклинов.

Клиническая заявка

Список заболеваний, при которых можно применять тетрациклины, длинный, но из-за возрастающего сопротивления он становится короче. Это рекомендуется, чтобы читатель проконсультировался с «текущей терапией», учебник по «медицине» или справочник, например USPDI чтобы увидеть диапазон и типы инфекций, по которым они рассматриваются как эффективная терапия.Потому что они эффективны против широкого спектр бактерий и многих простейших их применения шире чем многие антибактериальные препараты.

Тетрациклины эффективны при многих инфекциях, вызванных грамотрицательными и грамположительные бактерии. Примеры включают Brucella , Francisella , Pseudomonas pseudomallei , Neisseria gonorrhea и Treponema pallidum .

Многие Pasteurellae и Borrelia hurgdorferi (болезнь Лайма) ??? Чаще всего в ветеринарии используется в сочетании с сульфамида. (е.например, сульфадиметоксин [Альбон], с которым они обладают синергическим действием. Используется для лечения большинства инфекций крупного рогатого скота, вызванных Strept, Staph и Pasteurella [Bowersock 1995].

Кроме того, тетрациклины эффективны в Rickettsial инфекции, такие как Ку-лихорадка и пятнистая лихорадка Скалистых гор, а также вызванные Mycoplasma и Chlamydia . Последние два часто являются причиной пневмонии и мочеполовой недостаточности. инфекции тракта.Пситтакоз, вызываемый Chlamydia psittac i, лечится тетрациклинами.

Тетрациклины могут помочь в проблемных случаях малярии и амеобиоза. предоставляется в сочетании с более специфической противоинфекционной терапией.

Демеклоциклин также можно использовать для лечения неинфекционных заболеваний. известен как синдром несоответствующего (избыточного) антидиуретического гормона ( SIADH ). Он действует, подавляя реабсорбцию воды, вызванную АДГ. в почках, чтобы вызвать водный диурез.Очевидно, что когда при использовании в качестве противоинфекционного средства этот диурез можно рассматривать как побочный эффект.

Список литературы

  1. Ziv & Sulman, Am. J. Vet. Res. 35: 1197, 1974.
  2. USPDI, 11-е издание, 1991 г.
  3. USPDI, 15-е издание, 1995 г.
  4. BM6th88, Huber, W.G., Tetracyclines, in Veterinary Pharmacology and Therapeutics , 6-е издание, ред. Бут, Н.Х. и Макдональд, Л.E., Издательство государственного университета Айовы, 1988.
  5. Rang, H.P. и М. Дол. Фармакология , Черчилль Ливингстон, Нью-Йорк 1987, Глава 30.
  6. Bowersock, T., 1995. Личное сообщение.

Учебные вопросы

1. Что является основным основанием для выбора одного препарата из числа группа тетрациклина? Предполагая, что вы ответили на фармакокинетический свойства, как это совместить с тем фактом, что тетрациклины часто рекомендуют при определенных инфекционных процессах?

2.Миноциклин был рекомендованным средством лечения менингококковой инфекции. перевозчиками, но CDC в Атланте больше не рекомендует это? Какие конкретно токсичность связана с миноциклином? Что меняет в этой рекомендации подразумевают соотношение затрат и выгод для некоторых использование наркотиков?

3. Каким образом тетрациклины (и сульфонамиды должны быть изучено позже) отличается от других антибактериальных средств своим действием на простейших? Уметь назвать два простейших заболевания, при которых тетрациклины - разумные части терапии.

4. Как вы думаете, почему группа наркотиков обычно считается как нетоксичны, когда они вызывают так много побочных эффектов?

5. Вы должны уметь распознавать и обсуждать основы каждый из побочных эффектов тетрациклина, например суперинфекция, понос и повышение СОЛНЦА. Вы должны уметь перечислять и обсуждать не менее двух репрезентативных эффектов от каждого из двух важных (для тетрациклинов) категории побочных эффектов.

6. Как происходит перекрестная устойчивость бактерий к тетрациклинам? по сравнению с бета-лактамами и аминогликозидами?

7. Какие особые меры предосторожности необходимо соблюдать с тетрациклинами? при использовании P.O.? На какие два, по-видимому, это не влияет проблема?

8. Почему многие тетрациклины никогда не применялись внутримышечно или подкожно?

9. Чем опасно внутривенное введение тетрациклинов, несмотря на то, что это одно из важных средств использования? Обратите внимание, что некоторые люди считают, что хелатирование кальция является причиной об этой гипотонии, но это не обязательно так.Дополнение использование солей кальция в настоях не считается хорошей практикой. Медленное администрирование есть!

10. Объясните, как может быть изменен кажущийся Vd некоторых тетрациклинов. больше, чем общая вода в организме?

11. Как плохая функция почек или печени влияет на скорость выведения тетрациклинов. Назовите тот, который в первую очередь выводится через почки и выводится в первую очередь через желчь.

12.Как могло быть сопутствующее введение фенитоина или фенобарбитал и тетрациклин, подобный доксициклину, приводят к отказ от лекарств?


| Группы лекарств | | наверх |
Гордон Л. Коппок, DVM, PhD
Профессор ветеринарной фармакологии
Заведующий кафедрой фундаментальных медицинских наук
Школа ветеринарной медицины
Университет Пердью,
West Lafayette, IN 47907-1246
Тел .: 317-494-8633Факс: 317-494-0781
Электронная почта: coppoc @ vet.purdue.edu

Последнее изменение 21:40 12.04.96 GLC

.

Тетрациклин: Информация о лекарствах MedlinePlus

Храните это лекарство в упаковке, в которой оно было, плотно закрытой и недоступной для детей. Храните его при комнатной температуре, вдали от света, избыточного тепла и влаги (не в ванной).

Ненужные лекарства следует утилизировать особым образом, чтобы домашние животные, дети и другие люди не могли их употреблять. Однако вы не должны смывать это лекарство в унитаз. Вместо этого лучший способ избавиться от ваших лекарств - это воспользоваться программой возврата лекарств.Поговорите со своим фармацевтом или обратитесь в местный отдел утилизации мусора, чтобы узнать о программах возврата в вашем районе. Посетите веб-сайт FDA по безопасной утилизации лекарственных средств (http://goo.gl/c4Rm4p) для получения дополнительной информации, если у вас нет доступа к программе возврата.

Важно хранить все лекарства в недоступном для детей месте, поскольку многие контейнеры (например, еженедельные контейнеры для таблеток и контейнеры для глазных капель, кремов, пластырей и ингаляторов) не защищены от детей, и маленькие дети могут легко их открыть. .Чтобы защитить маленьких детей от отравления, всегда закрывайте защитные колпачки и немедленно кладите лекарство в безопасное место - то, которое находится вверху и подальше, вне их видимости и досягаемости. http://www.upandaway.org

.

Информация о назначении FDA, побочные эффекты и использование

Общее название: Тетрациклина гидрохлорид
Лекарственная форма: капсула

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 1 марта 2020 г.

Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и поддерживать эффективность гидрохлорида тетрациклина и других антибактериальных препаратов, гидрохлорид тетрациклина следует использовать только для лечения или профилактики инфекций, которые доказаны или сильно подозреваются в том, что они вызваны бактериями.

Тетрациклин Описание

Тетрациклин - желтый кристаллический порошок без запаха. Тетрациклин стабилен на воздухе, но под воздействием сильного солнечного света он темнеет. Его эффективность снижается в растворах с pH ниже 2 и быстро разрушается растворами гидроксида щелочного металла. Тетрациклин очень мало растворим в воде, легко растворим в разбавленной кислоте и в растворах гидроксида щелочного металла, мало растворим в спирте и практически не растворим в хлороформе и эфире. Химическое название гидрохлорида тетрациклина - 4- (диметиламино) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-октагидро-3,6,10,12, -12a-пентагидрокси-6-метил-1, Моногидрохлорид 11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамида.Его структурная формула выглядит следующим образом:

Каждая капсула для перорального приема содержит 250 мг или 500 мг гидрохлорида тетрациклина.

Неактивные ингредиенты: лактоза и стеарат магния.

Оболочки капсул по 250 и 500 мг содержат D&C Yellow No. 10, FD&C Yellow No. 6, желатин, лаурилсульфат натрия и диоксид титана.

Чернила для оттиска для капсул 250 мг и 500 мг содержат D&C Yellow No. 10, FD&C Blue No.1, FD&C Blue № 2, FD&C Red № 40, черный оксид железа, фармацевтическая глазурь из шеллака, пропиленгликоль, н-бутиловый спирт и оксид железа.

Этот продукт соответствует тесту на растворение 2.

Фармакопеи США.

Тетрациклин - Клиническая фармакология

Тетрациклины легко всасываются и в разной степени связываются с белками плазмы. Они концентрируются печенью в желчи и выводятся с мочой и калом в высоких концентрациях в биологически активной форме.

Микробиология

Тетрациклины в первую очередь обладают бактериостатическим действием и оказывают противомикробное действие за счет ингибирования синтеза белка путем связывания с 30S субъединицей рибосомы. Тетрациклин активен против широкого спектра грамотрицательных и грамположительных организмов. Препараты из класса тетрациклинов имеют очень похожие антимикробные спектры, и среди них распространена перекрестная резистентность.

Тетрациклин проявляет активность в отношении большинства изолятов следующих бактерий как in vitro, так и при клинических инфекциях, как описано в разделе «ПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ» на вкладыше к упаковке.

Грамотрицательные бактерии

видов Acinetobacter
Bartonella bacilliformis
видов Brucella
Кампилобактер плод
энтеробактер аэрогенес
кишечной палочка
Francisella tularensis
Haemophilus ducreyi
гемофильные
видов Klebsiella
Klebsiella granulomatis
гонококков
видов Shigella
холерного вибрион

чумных палочку

Грамположительные бактерии

Bacillus anthracis
Streptococcus pyogenes
Streptococcus pneumoniae
Staphylococcus aureus
Listeria monocytogenes

Анаэробы

Виды Bacteroides
Виды Clostridium
Fusobacterium fusiforme
Propionibacterium acnes

Другие бактерии

Actinomyces разновидностей
Borrelia recurrentis
Chlamydophila psittaci
Chlamydia trachomatis
Rickettsiae
Treponema pallidum
Treponema pallidum подвид pertenue

Паразиты

Виды Entamoeba
Balantidium coli

Тест на чувствительность

Для получения конкретной информации относительно критериев интерпретации теста на чувствительность и связанных с ним методов тестирования и стандартов контроля качества, признанных FDA для этого препарата, см. Https: // www.fda.gov/STIC

Показания и использование тетрациклина

Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и поддерживать эффективность гидрохлорида тетрациклина и других антибактериальных препаратов, гидрохлорид тетрациклина следует использовать только для лечения инфекций, которые, как доказано или сильно подозреваются, вызваны чувствительными бактериями. Когда доступна информация о культуре и восприимчивости, ее следует учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии.В отсутствие таких данных местная эпидемиология и особенности восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.

Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами указанных организмов в условиях, перечисленных ниже:

  • Инфекции верхних дыхательных путей, вызываемые Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Hemophilus influenzae. Примечание. Тетрациклин не следует использовать при стрептококковой инфекции, если не доказана его восприимчивость.
  • Инфекции нижних дыхательных путей, вызываемые Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae (агент Eaton и Klebsiella sp.)
  • Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureaus. (Тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении стафилококковых инфекций любого типа.)
  • Инфекции, вызываемые риккетсией, включая пятнистую лихорадку Скалистых гор, инфекции группы сыпного тифа, Ку-лихорадку, риккетсиоз.
  • Пситтакоз, вызываемый Chlamydophila psittaci.
  • Инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, такие как неосложненные уретральные, эндоцервикальные или ректальные инфекции, инклюзивный конъюнктивит, трахома и венерическая лимфогранулема.
  • Инквинальная гранулема, вызванная Klebsiella granulomatis.
  • Возвратный тиф, вызванный Borrelia sp.
  • Бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis.
  • Шанкроид, вызываемый Hemophilus ducreyi.
  • Туляремия, вызванная Francisella tularensis.
  • Зубной налет, вызванный Yersinia pestis.
  • Холера, вызванная холерным вибрионом.
  • Бруцеллез, вызываемый видами Brucella (тетрациклин может использоваться вместе с аминогликозидами).
  • Инфекции, вызываемые плодом Campylobacter.
  • В качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica.
  • Инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli, Klebsiella и др.
  • Другие инфекции, вызванные чувствительными грамотрицательными микроорганизмами, такими как E.coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. и Bacteroides sp.
  • При тяжелых формах акне может быть полезна дополнительная терапия тетрациклином.

Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными лекарствами при лечении следующих инфекций:

  • Сифилис и фрамбезия, вызванные Treponema pallidum и pertenue, соответственно,
  • Инфекция Винсента, вызванная Fusobacterium fusiforme,
  • Инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae,
  • Сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis,
  • Инфекции, вызываемые Listeria monocytogenes,
  • Актиномикоз, вызываемый видами Actinomyces,
  • Инфекции, вызываемые видами Clostridium.

Противопоказания

Этот препарат противопоказан людям с повышенной чувствительностью к любому из тетрациклинов.

Предупреждения

Развитие зуба

Применение препаратов класса тетрациклинов во время развития зубов (последняя половина беременности, младенчество и детский возраст до 8 лет) может вызвать необратимое изменение цвета зубов (желто-серо-коричневый). Эта побочная реакция чаще встречается при длительном применении препаратов, но наблюдается после повторных краткосрочных курсов.Сообщалось также о гипоплазии эмали. Тетрациклиновые препараты не следует использовать в этой возрастной группе, за исключением сибирской язвы, за исключением случаев, когда другие препараты могут быть эффективными или противопоказаны.

Диарея, связанная с Clostridium difficile

Сообщалось о диарее, связанной с Clostridium difficile (CDAD), при применении почти всех антибактериальных средств, включая тетрациклины, и ее тяжесть может варьироваться от легкой диареи до фатального колита. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C.difficile.

C. difficile продуцирует токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile, продуцирующие гипертоксин, вызывают повышенную заболеваемость и смертность, поскольку эти инфекции могут быть невосприимчивыми к противомикробной терапии и могут потребовать колэктомии. CDAD следует рассматривать у всех пациентов с диареей после приема антибактериальных препаратов. Необходим тщательный сбор анамнеза, поскольку сообщалось, что CDAD возникает в течение более двух месяцев после приема антибактериальных средств.

При подозрении или подтверждении CDAD необходимо прекратить постоянное использование антибактериальных препаратов, не направленных против C. difficile. Клинически показано соответствующее регулирование жидкости и электролитов, добавление белков, антибактериальное лечение C. difficile и проведение хирургического обследования.

Светочувствительность

У некоторых людей, принимающих тетрациклины, наблюдалась светочувствительность, проявляющаяся в выраженной реакции на солнечный ожог. Сообщите пациентам, склонным к воздействию прямого солнечного света или ультрафиолетового излучения, что эта реакция может возникнуть при приеме препаратов тетрациклина.Прекратите лечение при первых признаках эритемы кожи.

Внутричерепная гипертензия

Внутричерепная гипертензия (IH, pseudotumor cerebri) была связана с использованием тетрациклинов, включая тетрациклин. Клинические проявления ИГ включают головную боль, нечеткость зрения, диплопию и потерю зрения; отек диска зрительного нерва можно обнаружить при фундоскопии. Женщины детородного возраста с избыточным весом или в анамнезе имеют повышенный риск развития Тетрациклин-ассоциированного ИГ.Следует избегать одновременного применения изотретиноина и тетрациклина, поскольку известно, что изотретиноин, системный ретиноид, вызывает псевдоопухоль головного мозга.

Хотя ИГ обычно проходит после прекращения лечения, существует возможность необратимой потери зрения. Если во время лечения возникает нарушение зрения, требуется немедленное офтальмологическое обследование. Поскольку внутричерепное давление может оставаться повышенным в течение нескольких недель после прекращения приема препарата, пациенты должны находиться под наблюдением до тех пор, пока оно не стабилизируется.

Развитие скелета

Все тетрациклины образуют стабильный комплекс кальция в любой костеобразующей ткани. Снижение скорости роста малоберцовой кости наблюдалось у недоношенных детей, получавших пероральный тетрациклин в дозах 25 мг / кг каждые шесть часов. Эта реакция была обратимой после отмены препарата.

Результаты исследований на животных показывают, что тетрациклины проникают через плаценту, обнаруживаются в тканях плода и могут оказывать токсическое действие на развивающийся плод (часто связанное с задержкой развития скелета).Доказательства эмбриотоксичности были также отмечены у животных, получавших лечение на ранних сроках беременности. Если этот препарат используется во время беременности или если во время приема этого препарата пациентка забеременеет, сообщите пациенту о потенциальной опасности для плода. Тетрациклиновые препараты не следует применять во время беременности без крайней необходимости.

Антианаболическое действие

Антианаболическое действие тетрациклинов может вызвать повышение АМК. Хотя это не проблема для людей с нормальной функцией почек, у пациентов со значительным нарушением функции почек более высокие уровни тетрациклина в сыворотке могут привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.

Лабораторный мониторинг для длительной терапии

При длительной терапии проводите периодическую лабораторную оценку систем органов, включая исследования крови, почек и печени. При наличии почечной недостаточности даже обычные пероральные или парентеральные дозы могут привести к чрезмерному системному накоплению препарата и возможной токсичности для печени. В таких условиях показаны более низкие, чем обычно, общие дозы, и, если терапия продолжается, может быть рекомендовано определение уровня препарата в сыворотке.

Меры предосторожности

Общие

Как и другие антибактериальные средства, использование этого препарата может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов, включая грибы. В случае суперинфекции прекратите прием антибактериальных препаратов и назначьте соответствующую терапию.

Лечить все инфекции, вызванные бета-гемолитическими стрептококками группы А, в течение не менее десяти дней.

Выполните разрез и дренирование или другие хирургические процедуры в сочетании с антибактериальной терапией, если это показано.

Назначение тетрациклина при отсутствии доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактических показаний вряд ли принесет пользу пациенту и увеличивает риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.

Информация для пациентов

Посоветуйте пациентам, что антибактериальные препараты, включая тетрациклин, следует использовать только для лечения бактериальных инфекций. Они не лечат вирусные инфекции (например, простуду). Когда тетрациклин назначают для лечения бактериальной инфекции, сообщите пациентам, что, хотя обычно в начале курса лечения становится лучше, лекарство следует принимать точно в соответствии с указаниями.Пропуск доз или неполный курс терапии может (1) снизить эффективность немедленного лечения и (2) повысить вероятность того, что у бактерий разовьется резистентность, и они не будут лечиться тетрациклином или другими антибактериальными препаратами в будущем.

Лабораторные испытания

При инфекциях, передающихся половым путем, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения следует проводить исследования в темном поле и повторять серологический анализ крови ежемесячно в течение не менее четырех месяцев.

Взаимодействие с другими лекарствами

Поскольку бактериостатические препараты могут влиять на бактерицидное действие пенициллина, рекомендуется избегать приема тетрациклина вместе с пенициллином или другими бактерицидными антибактериальными средствами.

Поскольку было показано, что тетрациклины подавляют активность протромбина в плазме, пациентам, получающим антикоагулянтную терапию, может потребоваться корректировка дозировки антикоагулянтов в сторону понижения.

Сообщалось, что одновременное применение тетрациклина и метоксифлурана приводит к почечной токсичности со смертельным исходом.

Абсорбция тетрациклинов нарушается антацидами, содержащими алюминий, кальций или магний, и препаратами, содержащими железо, цинк или бикарбонат натрия.

Одновременное использование тетрациклина может снизить эффективность оральных контрацептивов.

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

В настоящее время проводятся долгосрочные исследования на животных, чтобы определить, обладает ли гидрохлорид тетрациклина канцерогенным действием. Некоторые родственные антибактериальные препараты (окситетрациклин, миноциклин) продемонстрировали онкогенную активность у крыс.

В двух системах анализа клеток млекопитающих in vitro (лимфома мыши L 51784y и клетки легких китайского хомячка) были доказательства мутагенности с гидрохлоридом тетрациклина.

Тетрациклина гидрохлорид не влиял на фертильность при введении с пищей самцам и самкам крыс в суточной дозе приблизительно 400 мг / кг / день, что примерно в 8 раз превышает максимальную рекомендуемую дозу для человека в зависимости от площади поверхности тела.

Беременность

Тератогенные эффекты

Категория беременности D

(см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ)

Нетератогенные эффекты

(см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ)

Беременные женщины с почечной недостаточностью могут быть более склонны к развитию печеночной недостаточности, связанной с тетрациклином.

Работа и доставка

Влияние тетрациклинов на роды и родоразрешение неизвестно.

Кормящие матери

Из-за возможности серьезных побочных реакций на прием тетрациклинов у грудных детей, следует принять решение о прекращении приема препарата, принимая во внимание важность препарата для матери (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Использование в педиатрии

См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА.

Побочные реакции

Желудочно-кишечный тракт: анорексия, тошнота, расстройство эпигастрии, рвота, диарея, глоссит, черный волосатый язык, дисфагия, энтероколит и воспалительные поражения (с разрастанием Candida) в аногенитальной области.

Сообщалось об эзофагите и изъязвлениях пищевода у пациентов, получавших, в частности, капсулы, а также таблетки тетрациклинов.

Сообщалось, что большинство пациентов принимали лекарства непосредственно перед сном (см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА).

Зубы: необратимое изменение цвета зубов может быть вызвано их развитием. Сообщалось о гипоплазии эмали (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Кожа: пятнисто-папулезные и эритрематозные высыпания.Сообщалось об эксфолиативном дерматите. Сообщалось о онихолизисе и обесцвечивании ногтей. Светочувствительность обсуждается в ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯХ.

Почечная токсичность: сообщалось об увеличении АМК, и это дозозависимое.

Печень: гепатотоксичность и печеночная недостаточность наблюдались у пациентов, получавших тетрациклин, и у пациентов с почечной недостаточностью, получавших тетрациклин.

Реакции гиперчувствительности: крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия, анафилактоидная пурпура, перикардит, обострение системной красной волчанки и реакции, похожие на сывороточную болезнь, такие как лихорадка, сыпь и артралгия.

Кровь: сообщалось о гемолитической анемии, тромбоцитопении, тромбоцитопенической пурпуре, нейтропении и эозинофилии.

Сообщалось, что при длительном применении тетрациклины вызывают микроскопическое изменение цвета щитовидной железы на коричнево-черный цвет. При исследованиях функции щитовидной железы никаких отклонений от нормы не выявлено.

Чтобы сообщить о ПОДОЗРЕВАЕМЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЯХ, обратитесь в Avet Pharmaceuticals Inc. по телефону 1-866-901-DRUG (3784) или в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или www.fda.gov/medwatch.

Передозировка

В случае передозировки прекратите прием лекарств, проведите симптоматическое лечение и назначьте поддерживающие меры. Тетрациклин не подвергается диализу.

Дозировка и администрация тетрациклина

Взрослые: Обычная суточная доза, 1 грамм как 500 мг два раза в день или 250 мг четыре раза в день. Более высокие дозы, такие как 500 мг четыре раза в день, могут потребоваться при тяжелых инфекциях или при тех инфекциях, которые не реагируют на меньшие дозы.

Для педиатрических пациентов старше восьми лет: обычная суточная доза, от 10 мг / фунт до 20 мг / фунт (от 25 мг / кг до 50 мг / кг) веса тела, разделенная на четыре равные дозы.

Рекомендуется введение достаточного количества жидкости с капсульной формулировкой тетрациклина, чтобы запить препарат и снизить риск раздражения и изъязвления пищевода (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ).

Всасывание тетрациклина ухудшается антацидами, содержащими алюминий, кальций или магний, и препаратами, содержащими железо, цинк или бикарбонат натрия. Еда и некоторые молочные продукты также мешают всасыванию.

При применении при стрептококковых инфекциях терапию следует продолжать в течение 10 дней.

Для лечения бруцеллеза: 500 мг тетрациклина четыре раза в день в течение трех недель в сочетании со стрептомицином, 1 грамм внутримышечно два раза в день в первую неделю и один раз в день во вторую неделю.

Для лечения сифилиса у пациентов с аллергией на пенициллин рекомендуется следующая дозировка тетрациклина: ранний сифилис (продолжительность менее одного года), 500 мг четыре раза в день в течение 15 дней. Сифилис продолжительностью более одного года (кроме нейросифилиса) по 500 мг четыре раза в день в течение 30 дней.

Для лечения гонореи рекомендуемая доза составляет 500 мг внутрь четыре раза в день в течение семи дней.

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные или ректальные инфекции у взрослых, вызванные Chlamydia trachomatis: 500 мг внутрь четыре раза в день в течение не менее семи дней.

В случаях умеренных и тяжелых угрей, которые, по мнению клинициста, требуют длительного лечения, рекомендуемая начальная доза составляет 1 грамм в день в разделенных дозах. Когда отмечается улучшение, постепенно уменьшайте дозу до поддерживающего уровня от 125 до 500 мг в день.У некоторых пациентов можно поддерживать адекватную ремиссию поражений с помощью альтернативной дневной или периодической терапии. Тетрациклиновая терапия акне должна дополнять другие стандартные меры, которые, как известно, имеют ценность. Продолжительность длительного лечения, которое можно безопасно рекомендовать, не установлена ​​(см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и Канцерогенез, Мутагенез, Нарушение фертильности).

Использование в определенной группе населения

Для пациентов с почечной недостаточностью (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ): уменьшите общую дозу путем уменьшения рекомендуемых индивидуальных доз и / или путем увеличения интервалов времени между приемами.

Как поставляется тетрациклин

Капсулы тетрациклина гидрохлорида, USP, доступны как

250 мг: желтый непрозрачный колпачок / желтый непрозрачный корпус, колпачок и тело, отпечатанные 5225 черными чернилами.

Доступен во флаконах по:

100 капсул - НДЦ 23155-766-01

500 мг: оранжевый непрозрачный колпачок / желтый непрозрачный корпус, колпачок и тело, отпечатанные 5266 черными чернилами.

Доступен во флаконах по:

100 капсул - НДЦ 23155-767-01

Распределяйте в плотном, светостойком контейнере, как определено в USP.Используйте закрывающуюся крышку, недоступную для детей (при необходимости).

Хранить при температуре от 20 ° до 25 ° C (от 68 ° до 77 ° F) [см. Контролируемую комнатную температуру USP].

Обратитесь к врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

ФАРМАКОЛОГИЯ И ТОКСИКОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ

Гиперпигментация щитовидной железы была вызвана представителями класса тетрациклинов следующих видов: у крыс окситетрациклином, доксициклином, миноциклином, тетрациклином PO4 и метациклином; у мини-свиней доксициклин, миноциклин, тетрациклин PO4 и метациклин; у собак доксициклин и миноциклин; у обезьян - миноциклином.

Миноциклин, тетрациклин PO4, метациклин, доксициклин, основа тетрациклина, окситетрациклин HCl и тетрациклин HCl были зобогенными у крыс, получавших диету с низким содержанием йода. Этот зобогенный эффект был достигнут за счет высокого поглощения радиоактивного йода. Введение миноциклина также вызывало большой зоб с высоким потреблением радиоактивного йода у крыс, получавших пищу с относительно высоким содержанием йода.

Лечение различных видов животных препаратами этого класса также привело к индукции гиперплазии щитовидной железы у следующих животных: у крыс и собак (миноциклин), у кур (хлортетрациклин) и у крыс и мышей (окситетрациклин).Гиперплазия надпочечников наблюдалась у коз и крыс, получавших окситетрациклин.

Распространяет:

Avet Pharmaceuticals Inc.

Ист-Брансуик, Нью-Джерси 08816

1-866-901-ЛЕКАРСТВЕННАЯ (3784)

51U000000351US01

Исправлено: 03/2020

ЭТИКЕТКА НА УПАКОВКЕ.ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ - 250 мг

НДЦ 23155-766-01

Капсулы гидрохлорида тетрациклина, USP

250 мг

100 капсул

Только прием

ЭТИКЕТКА НА УПАКОВКЕ.ГЛАВНАЯ ДИСПЛЕЙНАЯ ПАНЕЛЬ - 500 мг

НДЦ 23155-767-01

Капсулы гидрохлорида тетрациклина, USP

500 мг

100 капсул

Только прием

Тетрациклин гидрохлорид
Тетрациклин гидрохлорид капсула
Информация о продукте
Тип продукта ЭТИКЕТКА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА Код товара (Источник) НДЦ: 23155-766
Путь введения УСТНЫЙ Расписание DEA
Активный ингредиент / активная составляющая
Название ингредиента Основа прочности Прочность
Тетрациклин ГИДРОХЛОРИД (Тетрациклин) Тетрациклин гидрохлорид 250 мг
Неактивные ингредиенты
Название ингредиента Прочность
БЕЗВОДНАЯ ЛАКТОЗА
СТЕАРАТ МАГНИЯ
D&C YELLOW NO.10
FD&C ЖЕЛТЫЙ № 6
ЖЕЛАТИН
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ДИОКСИД ТИТАНА
FD&C СИНИЙ NO. 1
FD&C СИНИЙ NO. 2
FD&C RED NO.40
ОКСИД ФЕРРОЗОФЕРРА
ШЕЛЛАК
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ
Характеристики продукта
Цвет желтый (желтый непрозрачный колпачок), желтый (желтый непрозрачный корпус) Оценка нет оценок
Форма капсула Размер 19 мм
Ароматизатор Выходной код 5225
Содержит
Упаковка
# Код товара Описание пакета
1 НДЦ: 23155-766-01 100 КАПСУЛА В 1 БУТЫЛКЕ
Маркетинговая информация
Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
ANDA ANDA062752 01.04.2020
Тетрациклин гидрохлорид
Тетрациклин гидрохлорид капсула
Информация о продукте
Тип продукта ЭТИКЕТКА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА Код товара (Источник) НДЦ: 23155-767
Путь введения УСТНЫЙ Расписание DEA
Активный ингредиент / активная составляющая
Название ингредиента Основа прочности Прочность
Тетрациклин ГИДРОХЛОРИД (Тетрациклин) Тетрациклин гидрохлорид 500 мг
Неактивные ингредиенты
Название ингредиента Прочность
БЕЗВОДНАЯ ЛАКТОЗА
СТЕАРАТ МАГНИЯ
D&C YELLOW NO.10
FD&C ЖЕЛТЫЙ № 6
ЖЕЛАТИН
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ДИОКСИД ТИТАНА
FD&C СИНИЙ NO. 1
FD&C СИНИЙ NO. 2
FD&C RED NO.40
ОКСИД ФЕРРОЗОФЕРРА
ШЕЛЛАК
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ
Характеристики продукта
Цвет оранжевый (оранжевый непрозрачный колпачок), желтый (желтый непрозрачный корпус) Оценка нет оценок
Форма капсула Размер 22 мм
Ароматизатор Выходной код 5266
Содержит
Упаковка
# Код товара Описание пакета
1 НДЦ: 23155-767-01 100 КАПСУЛА В 1 БУТЫЛКЕ
Маркетинговая информация
Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
ANDA ANDA062752 01.04.2020
Этикетировщик - Heritage Pharmaceuticals Inc.д / б / д Avet Pharmaceuticals Inc. (780779901)

Heritage Pharmaceuticals Inc. d / b / a Avet Pharmaceuticals Inc.

Связанные вопросы

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Подробнее о тетрациклине

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Другие марки: Ахромицин В, Сумыцин

Сопутствующие лечебные руководства

.

Смотрите также

От вздутия живота народные средства

От Вздутия Живота Народные Средства

Народные средства от вздутия живота Вздутие живота или метеоризм характеризуется излишним скоплением газов в кишечнике, которое может вызывать болезненные… Подробнее...
Заболевания вызывающие тошноту, диарею и повышенную температуру тела

Температура Понос Тошнота

Заболевания вызывающие тошноту, диарею и повышенную температуру тела Каждый хоть однажды сталкивался с такими неприятными симптомами, как температура, понос,… Подробнее...
Почему у ребенка зеленый понос

Понос Зеленый У Ребенка

Почему у ребенка зеленый понос Появление у ребенка зеленого поноса часто вводит в панику его родителей. Не зная причину появления поноса зеленого цвета, в… Подробнее...
Какие болезни сопровождаются поносом и рвотой

Температура Понос Рвота У Ребенка

Какие болезни сопровождаются поносом и рвотой У маленького ребенка еще только формируется защитная система организма, и… Подробнее...
Лекарство от вздутия живота

Лекарство От Вздутия Живота

Чем снять вздутие живота Вздутие живота, как его называют врачи, метеоризм, — неприятная, а главное, исключительно… Подробнее...
Причины поноса после еды

После Еды Сразу Иду В Туалет По Большому - Понос

Причины поноса после еды Некоторый жалуются, что после еды сразу идут в туалет по-большому из-за поноса. Такая… Подробнее...
Понос после арбуза

Понос После Арбуза

Какие продукты могут вызвать понос Расстройство пищеварения может возникнуть не только как реакция на отравление, но и… Подробнее...
Первая помощь ребенку при рвоте

Рвота У Ребенка Без Температуры И Поноса Что Делать - 3 Года

Первая помощь ребенку при рвоте Дети до 5 лет являются самой восприимчивой к различным вирусам и бактериям группой.… Подробнее...